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（一）崗位職責(zé) 1、設(shè)備運行管理：監(jiān)督研發(fā)工藝人員對設(shè)備的規(guī)范操作和清場，確保設(shè)備正常運行；監(jiān)控設(shè)備運行參數(shù)（如溫度、壓力、轉(zhuǎn)速等），及時調(diào)整以符合工藝要求；處理設(shè)備異常情況（如故障、報警），組織緊急停機或維修，并記錄故障原因及處理過程。 2、設(shè)備維護與點檢：執(zhí)行日常設(shè)備點檢、潤滑、清潔等預(yù)防性維護工作； 進行定期檢修、驗證或校準，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。 3、參與設(shè)備驗證（IQ/OQ/PQ）或再驗證工作，確保符合實驗室管理要求。 4、分析設(shè)備運行效率（如OEE），提出改進建議以減少停機時間和浪費。參與工藝或技術(shù)涉及的設(shè)備改造，提升生產(chǎn)效益。 5、配合指導(dǎo)新員工或轉(zhuǎn)崗人員掌握設(shè)備操作技能及安全規(guī)范。 6、落實安全操作規(guī)程，排查設(shè)備安全隱患，預(yù)防工傷或事故。 7、提出合理化建議，優(yōu)化設(shè)備性能或工藝流程。 8、學(xué)習(xí)新技術(shù)、新設(shè)備知識，參與企業(yè)培訓(xùn)，提升專業(yè)能力。 （二）職位要求 1、藥品、生物工程或機械相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。 2、3年以上醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗，有固體、半固體制劑車間生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī)、規(guī)范和業(yè)務(wù)流程； 4、熟悉固體、半固體生產(chǎn)工藝技術(shù)、公用SOP等知識；熟練使用Microsoft Office等辦公軟件。