職責(zé)描述:
臨床試驗中心管理
1. 負(fù)責(zé)調(diào)研、選擇、提供研究中心和研究者相關(guān)信息
2. 按照項目計劃按時完成研究中心的選擇、啟動、入組、監(jiān)查和中心關(guān)閉
3. 協(xié)助項目經(jīng)理管理和監(jiān)察所簽約的CRO委派的CRA和CRC對于合同規(guī)定的工作執(zhí)行
4. 建立與各研究者、CRO公司的密切聯(lián)系,并做好與各中心的溝通與協(xié)調(diào)工作
5. 報告并協(xié)商解決在臨床試驗中發(fā)生的各種問題和嚴(yán)重不良事件
5. 配合完成臨床試驗中心稽查工作,及時跟進(jìn)整改存在的問題
6. 臨床試驗中心資料收集及歸檔管理
7. 新藥項目的調(diào)研
8. 其他交辦的事項
財務(wù)管理
1. 協(xié)助項目經(jīng)理完成試驗中心協(xié)議準(zhǔn)備和簽訂
2. 協(xié)助項目經(jīng)理完成試驗中心協(xié)議付款與費用計算、結(jié)算
臨床試驗物資管理
1. 協(xié)助項目經(jīng)理管理臨床試驗中心試驗藥品/物品/設(shè)備/儀器準(zhǔn)備、發(fā)放、回收及銷毀
學(xué)歷與專業(yè)要求:
1. 本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2. 2年以上藥物臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗
3. 具備相關(guān)適應(yīng)癥項目經(jīng)驗:風(fēng)濕免疫、乙肝
工作地點:天津/石家莊/武漢/杭州