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崗位職責：
1. 全面負責獸藥制劑生產部門的日常運營管理，包括生產計劃制定、執(zhí)行與監(jiān)控，確保生產任務按時、按質、按量完成，滿足市場交付需求。
2. 主導或深度參與新建獸藥制劑產線（如粉散劑、預混劑、口服液、注射劑、片劑、顆粒劑、軟膏劑、酊劑、混懸劑、散劑、膠囊劑、澆潑劑、氣霧劑、透皮貼劑、子宮注入劑、乳注入劑等）的規(guī)劃、建設與投產工作，涵蓋工藝流程設計、車間布局優(yōu)化等關鍵環(huán)節(jié)。
3. 負責新建工廠或產線的設備選型工作，結合生產需求與行業(yè)技術趨勢，篩選高性價比、符合 GMP 規(guī)范的生產設備，協(xié)調設備采購、安裝、調試與驗收，保障設備穩(wěn)定運行。
4. 嚴格把控生產過程中的質量風險，確保生產全流程符合《獸藥生產質量管理規(guī)范》（GMP）及企業(yè)質量標準，定期組織質量檢查與整改，降低產品不合格率。
5. 負責生產團隊的搭建、培養(yǎng)與管理，包括人員招聘、培訓、績效考核與激勵，打造高效、專業(yè)、有凝聚力的生產團隊，提升團隊整體業(yè)務能力與生產效率。
6. 優(yōu)化生產工藝與成本控制，分析生產過程中的能耗、物料損耗等數據，制定降本增效方案，提升生產經濟效益。
7. 協(xié)調與研發(fā)、質量、采購、銷售等部門的溝通協(xié)作，確保生產與其他環(huán)節(jié)無縫銜接，保障企業(yè)整體運營順暢。
8. 關注行業(yè)政策法規(guī)變化（如獸藥 GMP 更新、環(huán)保政策調整等），及時調整生產管理策略，確保企業(yè)合規(guī)經營。
二、任職要求
1. 學歷與專業(yè)：本科及以上學歷，動物藥學、制藥工程、生物工程、化學工程與技術等相關專業(yè)者優(yōu)先。
2. 工作經驗：
5 年以上獸藥制劑生產管理經驗，其中至少 2 年以上主管及以上管理崗位經驗；
優(yōu)先條件：有新建獸藥制劑產線（粉散劑、預混劑、口服液、注射劑、片劑、顆粒劑、軟膏劑、酊劑、混懸劑、散劑、膠囊劑、澆潑劑、氣霧劑、透皮貼劑、子宮注入劑、乳注入劑等任一或多個劑型）建設經驗，或參與過新建獸藥工廠整體規(guī)劃與落地，以及具備生產設備選型實戰(zhàn)經驗者。
3.專業(yè)能力：
精通《獸藥生產質量管理規(guī)范》（GMP）及獸藥行業(yè)相關政策法規(guī)，熟悉獸藥制劑（粉散劑、預混劑、口服液、注射劑、片劑、顆粒劑、軟膏劑、酊劑、混懸劑、散劑、膠囊劑、澆潑劑、氣霧劑、透皮貼劑、子宮注入劑、乳注入劑等）生產工藝流程、質量控制要點與設備操作原理；具備較強的生產計劃統(tǒng)籌能力、問題解決能力與成本控制意識，能有效應對生產過程中的突發(fā)狀況；掌握設備選型方法與技巧，能根據生產需求精準評估設備性能、性價比與合規(guī)性。
4.綜合素質：
具備優(yōu)秀的領導管理能力，能有效帶領團隊達成生產目標，激發(fā)團隊積極性與創(chuàng)造力；有良好的溝通協(xié)調能力與跨部門協(xié)作意識，能妥善處理與各部門的工作銜接；工作嚴謹負責、抗壓能力強，具備強烈的責任心與敬業(yè)精神，能適應一定的加班需求。
其他：持有獸藥 GMP 內審員證書、相關職業(yè)資格證書者優(yōu)先。