工作內(nèi)容:
(1)協(xié)助研究者:根據(jù)國家法規(guī)和研究方案,協(xié)助研究者完成臨床試驗的各項工作,包括受試者管理、樣本管理、實驗室檢查、研究文檔管理等。
(2)溝通協(xié)調(diào):需要與研究者、CRA(臨床監(jiān)查員)、受試者等多方進行有效溝通,解決突發(fā)問題。
(3)數(shù)據(jù)管理:負責研究數(shù)據(jù)的收集、整理和分析,確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性。
(4)遵守合規(guī):確保所有操作符合GCP(良好臨床實踐)和相關法規(guī),保護受試者的安全
崗位要求:
(1)醫(yī)學、護理學、藥學等相關專業(yè),具備GCP證書,有相關工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
(2)需掌握GCP與相關法規(guī),了解臨床試驗的基本流程和術語;
(3)具備良好的溝通能力、抗壓能力和團隊合作精神,能夠熟練使用辦公軟件。
說明:該崗位為項目制,項目時長8-10個月,項目結(jié)束合作終止。