崗位職責(zé):
1,按照部門(mén)計(jì)劃,實(shí)施部門(mén)月、周計(jì)劃,保證試驗(yàn)開(kāi)展項(xiàng)目的完成
2.按照GLP流程要求開(kāi)展項(xiàng)目試驗(yàn),試驗(yàn)人員及設(shè)備的協(xié)調(diào)安排:
3,負(fù)責(zé)技術(shù)類(lèi)人員培訓(xùn)計(jì)劃的實(shí)施:
4,負(fù)責(zé)審核試驗(yàn)人員填寫(xiě)的原始記錄的合規(guī)性:
5,組織編寫(xiě)儀器和技術(shù)類(lèi)SOP
6、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員遵從 OECD 、GLP 準(zhǔn)則及 GLP 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,完成各類(lèi)化學(xué)品 (醫(yī)藥、生物農(nóng)藥、工業(yè)化學(xué)品)的理化性質(zhì)測(cè)試和目標(biāo)化合物的定性、定量測(cè)試工作,并及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄所有原始數(shù)據(jù):對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行測(cè)試方法和儀器操作等方面的培訓(xùn):
7,負(fù)責(zé)技術(shù)問(wèn)題的整改,分析原因,提出和實(shí)施預(yù)防措施:
8,協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目、人員、設(shè)備、物料的管理
任職要求:
1、熟悉GLP體系,項(xiàng)目流程,精通業(yè)務(wù)模式,具有農(nóng)藥登記或者新化學(xué)物質(zhì)登記實(shí)驗(yàn)室三年以上工作經(jīng)驗(yàn)
2、本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等專業(yè);有扎實(shí)的:
3、掌握HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、UV、DSC等儀器操作
4、具有團(tuán)隊(duì)意識(shí),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)榮譽(yù)感,工作認(rèn)真細(xì)心,有上進(jìn)心和責(zé)任心,具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通能力,態(tài)度