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更新于 2月2日

質(zhì)量檢驗(yàn)專員(活性檢測(cè))

5000-7000元

職位描述

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)酶工程
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品生物活性檢驗(yàn)方法的確認(rèn)及驗(yàn)證工作。


2.負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)分析方法驗(yàn)證方案、報(bào)告等。


3.負(fù)責(zé)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的撰寫、升版等。


4.負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等儀器的安裝和確認(rèn)、校準(zhǔn)和檢查,年度PQE等。


5.負(fù)責(zé)各模塊的檢測(cè)分析工作,如:細(xì)胞活性、結(jié)合活性等。

任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物工程、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。


2.有體外細(xì)胞培養(yǎng)、ELISA等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。


3.具有較強(qiáng)的責(zé)任心和原則性。關(guān)注細(xì)節(jié),認(rèn)真細(xì)致。


4.有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,勇于創(chuàng)新。


5.熟悉計(jì)算機(jī)常用辦公軟件。


6.英語(yǔ)CET4及以上,可以熟練閱讀英文文獻(xiàn)。

工作地點(diǎn)

煙臺(tái)開發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

萬(wàn)女士/HRBP

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公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過(guò)程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細(xì)胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過(guò)高效率、高性價(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)??梢杂行У刂С衷谥袊?guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過(guò)程中的藥物生產(chǎn)。
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