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更新于 12月23日

工藝開發(fā)研究員(細(xì)胞、蛋白、制劑、偶聯(lián)、合成)

7000-10000元·13薪
  • 煙臺
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招30人

職位描述

化學(xué)藥學(xué)生物技術(shù)生物工程細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)純化工藝制劑新藥生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)小試、中試細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā),制定及實施具體實驗方案;
2.進行新產(chǎn)品純化工藝、制劑工藝的研究實驗工作,制定實驗方案,實施實驗操作,總結(jié)并分析實驗數(shù)據(jù);
3.撰寫相關(guān)的新藥申報資料以及其它工藝資料工作;
4.負(fù)責(zé)抗體的氨基、巰基、蛋白質(zhì)殘基與有機小分子偶聯(lián)工藝開發(fā);
5.負(fù)責(zé)偶聯(lián)物分離與純化的工藝;
6.進行產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)移文件起草、審核等工作;
7.及時保存原始數(shù)據(jù),填寫原始記錄本;
8.負(fù)責(zé)本崗位新進員工、轉(zhuǎn)崗員工的帶教工作;
9.遵守各項規(guī)章制度,確保研發(fā)、生產(chǎn)工作的安全進行。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、蛋白工程、生物化學(xué)、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.具有扎實的蛋白、抗體類藥物純化理論知識,熟悉GE、Sartorius等公司的層析、過濾系統(tǒng);
3.有豐富的抗體藥物偶聯(lián)、工藝開發(fā)與制備相關(guān)工作經(jīng)驗;
4.具有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗;
5.具備較好的英語聽說讀寫的能力;
6.有一定的抗壓能力、具有較強的分析思考和學(xué)習(xí)與實踐能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢、免費班車、帶薪年假、節(jié)日福利

工作地點

山東煙臺經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)北京中路60號

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

萬女士/HRBP

剛剛活躍
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公司Logo煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺,第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢,不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細(xì)胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺,為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過高效率、高性價比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營??梢杂行У刂С衷谥袊?、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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