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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制劑處方工藝開(kāi)發(fā)研究、中試放大研究等工作；
2.能獨(dú)立管理及完成實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，試驗(yàn)過(guò)程操作與原始數(shù)據(jù)記錄；
3.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目處方篩選，工藝設(shè)計(jì)與優(yōu)化，生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)等；
4.負(fù)責(zé)撰寫制劑研究相關(guān)申報(bào)資料，組合物或工藝技術(shù)專利的發(fā)掘與撰寫；
5.完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求：
1.藥物制劑或藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有兩年以上藥物制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.具備較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能和理論知識(shí)，熟練使用維護(hù)制劑儀器設(shè)備；
3.熟悉國(guó)內(nèi)外注冊(cè)法規(guī)和藥品研發(fā)流程；
4.熱愛(ài)本職工作，工作細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，勤學(xué)好問(wèn)、具有團(tuán)隊(duì)合作精神、良好溝通技巧及表達(dá)能力，很強(qiáng)的忠誠(chéng)度和保密意識(shí)；
5.英語(yǔ)水平達(dá)四級(jí)或四級(jí)以上，有良好的專業(yè)文獻(xiàn)檢索能力
6.有藥物申報(bào)相關(guān)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)（制劑方面）。