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更新于 5月20日

采購(gòu)工程師(醫(yī)療器械行業(yè))

6000-10000元
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé): 1、經(jīng)辦所有新項(xiàng)目物料的采購(gòu)日常工作及相關(guān)業(yè)務(wù)事項(xiàng)(共用物料除外),包括研發(fā)項(xiàng)目所需原材料及工裝、夾具、輔助設(shè)備等的采購(gòu)、研發(fā)項(xiàng)目所需物料的出入庫(kù)辦理、 研發(fā)倉(cāng)庫(kù)的管理(物料的存放及領(lǐng)用記錄)以及研發(fā)項(xiàng)目費(fèi)用的統(tǒng)計(jì) 2、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目有源主機(jī)物料的供應(yīng)商開(kāi)發(fā),物料采購(gòu),維護(hù)、資料歸檔等工作。 3、新老項(xiàng)目涉及到部份修模、改模的評(píng)估報(bào)價(jià)及實(shí)施。 4、新項(xiàng)目有源主機(jī)成本核算、物料周期、MOQ等信息提供及更新。 5、新項(xiàng)目有源主機(jī)合格供應(yīng)商目錄的建立等工作(根據(jù)體系要求執(zhí)行)。 6、協(xié)助新項(xiàng)目采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)(共用物料除外) 7、部份項(xiàng)目的物料變更、供應(yīng)商變更、工藝變更,需按體系要求完成樣品承認(rèn)及驗(yàn)證工作 8、完成項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)工作(有源+囊體) 9、新項(xiàng)目中所涉及到的模具年終盤(pán)點(diǎn)(開(kāi)發(fā)失敗的;或1年未使用的) 10、收集市場(chǎng)的價(jià)格信息,利用各種途徑降低成本,完成采購(gòu)成本控制指標(biāo)。 11、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求: 1、統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷,工科類、機(jī)械類專業(yè),3-5年醫(yī)療器械生產(chǎn)工廠采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 2、了解ISO9001/13485醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。 3、熟悉采購(gòu)業(yè)務(wù)流程,熟悉鈑金件、塑料件、電子元器件。 4、熟練使用常用辦公軟件,熟悉ERP系統(tǒng),具有成本意識(shí)和財(cái)務(wù)意識(shí)。 5、能接受加班和出差,有車族,有駕照,熟練駕駛。

工作地點(diǎn)

成都溫江區(qū)華銀工業(yè)港(科林路)華銀工業(yè)港(北門(mén))9區(qū)2號(hào)

職位發(fā)布者

戚女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo成都科瑞普醫(yī)療器械有限公司
成都科瑞普醫(yī)療器械有限公司創(chuàng)立于2012年,坐落于成都市溫江區(qū)海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)園,占地面積8000㎡,歷經(jīng)發(fā)展10余年,是一家集研發(fā)設(shè)計(jì),生產(chǎn),銷售為一體的一類,二類醫(yī)療器械的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),主要產(chǎn)品包括物理治療,運(yùn)動(dòng)康復(fù)理療、傷口防護(hù)、護(hù)理類產(chǎn)品。公司具有健全的產(chǎn)品研發(fā)測(cè)試,質(zhì)量管控,規(guī)范生產(chǎn)管理體系,以創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、高品質(zhì)發(fā)展理念,暢銷產(chǎn)品曾多次獲得歐美等國(guó)際市場(chǎng)認(rèn)可,在北美洲、歐洲、中南美洲、東南亞、中東、非洲、大洋洲等120多個(gè)國(guó)家和地區(qū)銷售量逐年提升。用多元化營(yíng)銷模式,創(chuàng)新試點(diǎn),以點(diǎn)帶面,向精細(xì)化、系統(tǒng)化、平臺(tái)化轉(zhuǎn)型。公司取得的部分榮譽(yù):2020年7月成為第31界世界大學(xué)生夏季運(yùn)動(dòng)會(huì),運(yùn)動(dòng)康復(fù)類官方獨(dú)家供應(yīng)商。2019年榮獲國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)證書(shū)。公司榮獲各類產(chǎn)品技術(shù)專利證書(shū)32項(xiàng),旗下商標(biāo)CRYOPUSH、EVERCRYO均已在中國(guó),美國(guó),歐盟,澳大利亞等地注冊(cè)。2016-2020年期間產(chǎn)品大部分獲得美國(guó)FDA和歐盟CE認(rèn)證。2019年公司通過(guò)了由TUV萊茵的ISO13485國(guó)際醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)。期待優(yōu)秀的你,為人類的健康事業(yè)共同出一份力、盡一份心,實(shí)現(xiàn)個(gè)人美好生活和社會(huì)價(jià)值??!
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