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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)按國(guó)內(nèi)國(guó)際質(zhì)量要求進(jìn)行中藥藥物制劑、藥理研發(fā)，為中藥藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計(jì)及工藝研究方案并有計(jì)劃的執(zhí)行和完成；
2、獨(dú)立撰寫原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料；
3、負(fù)責(zé)安排和指導(dǎo)項(xiàng)目組其他成員的工作，解決中藥制劑方面相關(guān)問題；
4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)中與分析等部門的溝通和協(xié)調(diào)工作；
5、收集行業(yè)研發(fā)信息，跟蹤最新的研發(fā)發(fā)展態(tài)勢(shì)，協(xié)助公司制定中藥藥物制劑、藥理的研發(fā)策略。
任職資格：
1、研究生以上學(xué)歷，具有中藥學(xué)、生物藥學(xué)或天然藥物化學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、熟悉芳香類中藥（如艾草、蒼術(shù)、薄荷、檀香等）的性味歸經(jīng)及揮發(fā)性成分
3、中藥復(fù)方配伍或單味藥活性成分研究經(jīng)驗(yàn)，掌握《中國(guó)藥典》對(duì)揮發(fā)性藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
4、具備中藥香氣成分與人體經(jīng)絡(luò)、嗅覺通路關(guān)聯(lián)性研究背景者優(yōu)先。
3、熟悉中藥研發(fā)的流程和注冊(cè)法規(guī)，能獨(dú)立撰寫、整理新藥申報(bào)資料；
5、具有優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作細(xì)致、積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，責(zé)任心強(qiáng)