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一、核心職責
1. 產品規(guī)劃與落地：
o 負責醫(yī)療EDC系統、科室臨床研究管理等產品的全生命周期管理，從需求分析、原型設計到上線迭代。
o 主導醫(yī)療研究場景下的用戶需求挖掘，轉化為可執(zhí)行的產品方案，推動項目高效落地。
2. 跨部門協同：
o 聯動研發(fā)、醫(yī)學、測試團隊，確保產品符合臨床研究規(guī)范及數據安全要求。
o 協同市場、銷售團隊，提供產品培訓與解決方案支持，助力客戶成功。
3. 行業(yè)洞察：
o 跟蹤國內外醫(yī)療信息化趨勢（EDC、eCOA、臨床數據中心等），輸出競品分析與創(chuàng)新建議。
o 深入理解醫(yī)院科室科研流程痛點，設計提升研究者體驗的功能模塊。
二、任職要求（硬性條件）
1. 經驗背景：
o 3-5年互聯網或醫(yī)療軟件行業(yè)產品經驗，至少1年醫(yī)療信息化（EDC/臨床研究系統/醫(yī)院科室軟件）領域經驗。
o 完整參與過至少一個B端產品的需求設計至上線全流程。
2. 核心能力：
o 了解醫(yī)療研究場景：了解臨床試驗流程、數據采集標準（CDISC/CDASH）、倫理審查等環(huán)節(jié)。
o 強落地推動力：能獨立協調資源推進項目，解決跨團隊協作沖突。
o 專業(yè)文檔能力：熟練輸出PRD、原型（Axure/Figma）、業(yè)務流程文檔。
3. 地域要求：
o base烏魯木齊，或強烈意愿定居烏魯木齊。
三、加分項
· 有醫(yī)院科研處、CRO公司、醫(yī)療SaaS企業(yè)工作經驗者優(yōu)先；
· 了解醫(yī)療數據合規(guī)（HIPAA/個人信息保護法）及等保要求；
· 熟練使用SQL/BI工具進行醫(yī)療數據分析；
·持有PMP/CDMP認證。