（SOP），獨(dú)立、準(zhǔn)確地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用化合物的稱量、溶解、稀釋、混懸
等配制工作。進(jìn)行簡(jiǎn)單的處方篩選及制劑穩(wěn)定性考察，優(yōu)化配制方法。
2.計(jì)算、記錄與文檔管理：準(zhǔn)確計(jì)算藥物濃度、給藥體積、劑量轉(zhuǎn)
換及所需原料量。及時(shí)、清晰、完整、真實(shí)地填寫配制記錄、設(shè)備使
用記錄等所有相關(guān)文件。
3.物料、樣品與設(shè)備管理：負(fù)責(zé)配制區(qū)域?qū)嶒?yàn)物料的接收、登記、
保存與管理，確保其標(biāo)識(shí)清晰、儲(chǔ)存條件符合要求。妥善管理配制完
成的樣品，包括標(biāo)識(shí)、分裝、儲(chǔ)存及向?qū)嶒?yàn)人員轉(zhuǎn)移，確保全程可追
溯。
3.合規(guī)與安全：安全、合規(guī)地使用、儲(chǔ)存和處理實(shí)驗(yàn)用化學(xué)品、對(duì)
照品及受試藥物。
4.協(xié)作與溝通：與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和體內(nèi)藥理實(shí)驗(yàn)員等密切溝通，理解
需求，及時(shí)反饋配制進(jìn)展與問題。
5.協(xié)助完成部門的其他相關(guān)支持工作。