崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的選型、驗(yàn)收、調(diào)試驗(yàn)收及技術(shù)文件審核,確保符合GMP和數(shù)據(jù)可靠性要求 。 ?2、組織設(shè)備的確認(rèn)、驗(yàn)證、維護(hù)保養(yǎng)及計(jì)量校準(zhǔn),監(jiān)督日常使用維護(hù) 。 ?3、管理設(shè)備資產(chǎn)臺(tái)賬、變更、報(bào)廢等全生命周期檔案 。 ?4、建立/修訂儀器設(shè)備管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)文件,確保合規(guī)性 。5、組織數(shù)據(jù)完整性檢查、審計(jì)核查及權(quán)限管理 。6、開(kāi)展設(shè)備操作、安全及維護(hù)培訓(xùn),處理故障報(bào)修 。 ?7、協(xié)助技術(shù)改造或改進(jìn)設(shè)備 。
?任職要求:
1、學(xué)歷:本科及以上,機(jī)械、自動(dòng)化或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先 。 ?
2、經(jīng)驗(yàn):1年以上質(zhì)量分析或設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn),藥企背景優(yōu)先 。 ?
3、技能:熟悉GMP法規(guī),QC實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn) 。 ?