崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)理化實(shí)驗(yàn)室的日常檢驗(yàn)工作安排及人員管理;監(jiān)督檢驗(yàn)過程的實(shí)施;審核檢驗(yàn)報(bào)告;
2.按照cGMP要求完成成品及原輔料進(jìn)行理化檢驗(yàn);
3.起草和修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)室SOP;
4.起草和執(zhí)行方法學(xué)驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移方案、穩(wěn)定性考核方案并進(jìn)行趨勢分析;
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)偏差和檢驗(yàn)異常的發(fā)現(xiàn)與報(bào)告工作;參與調(diào)查、評(píng)估及處理工作,確保實(shí)驗(yàn)室異常情況按照相關(guān)程序得到及時(shí)有效的處理;
6.負(fù)責(zé) QC 理化人員的培訓(xùn)、考核和激勵(lì)工作,提高員工的專業(yè)素質(zhì)和工作積極性;
7.執(zhí)行或監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行,確保質(zhì)量體系被有效運(yùn)行,符合現(xiàn)行GMP和集團(tuán)要求;
8.完成上級(jí)安排的其它工作。
任職要求:
學(xué)歷:本科及以上
專業(yè)要求:分析化學(xué)或藥物分析相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗(yàn)5年以上藥企QC工作經(jīng)驗(yàn),2年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)
技能要求:熟悉HPLC/GC/AA等儀器,熟練運(yùn)用OFFICE辦公軟件
素質(zhì)要求:
熟悉質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),具有良好的法律意識(shí)和合規(guī)意識(shí)
具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力,能夠快速準(zhǔn)確地分析和解決質(zhì)量問題
具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能夠與不同部門和人員進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)
熟悉GMP、ChP、USP、EP、ICH、WHO等相關(guān)要求
具有參與國內(nèi)外官方審計(jì)(NMPA,F(xiàn)DA,EMA等)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先