職位描述
化學(xué)藥藥物合成仿制藥
崗位職責(zé)：
1、藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、檢測，分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究等。
2、負(fù)責(zé)原料藥/制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等，并撰寫相關(guān)研究資料。
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。
4、整理試驗(yàn)的原始記錄、報(bào)告及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性。
5、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理規(guī)程，正確操作試驗(yàn)儀器設(shè)備，保證試驗(yàn)的時(shí)效性和準(zhǔn)確性。
1、藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、檢測，分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究等。
2、負(fù)責(zé)原料藥/制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等，并撰寫相關(guān)研究資料。
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。
4、整理試驗(yàn)的原始記錄、報(bào)告及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性。
5、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理規(guī)程，正確操作試驗(yàn)儀器設(shè)備，保證試驗(yàn)的時(shí)效性和準(zhǔn)確性。
崗位要求：
1、制藥工程、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，溝通能力、承受壓力的能力強(qiáng)；
4、立志在新藥研發(fā)領(lǐng)域長期發(fā)展，具有優(yōu)良的職業(yè)道德；
5、CRO相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6、工作經(jīng)驗(yàn)1-3年，五年以上可放寬要求
1、制藥工程、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，溝通能力、承受壓力的能力強(qiáng)；
4、立志在新藥研發(fā)領(lǐng)域長期發(fā)展，具有優(yōu)良的職業(yè)道德；
5、CRO相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6、工作經(jīng)驗(yàn)1-3年，五年以上可放寬要求
工作地點(diǎn)
濟(jì)南歷城區(qū)久隆醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
鄭女士/人力資源部
剛剛活躍立即溝通
山東久隆恒信藥業(yè)有限公司2009年，公司投資300萬于華店創(chuàng)業(yè)園內(nèi)建立工廠，主要生產(chǎn)獸用原料藥及中間體，公司投資500萬建立的GMP精烘包車間，順利通過GMP驗(yàn)收，并取得相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)文號；是一家專業(yè)致力于獸用原料藥及中間體生產(chǎn)的高科技企業(yè)?！?016年取得農(nóng)業(yè)部三類新獸藥注冊證書--磷酸替米考星，獲批市級高新技術(shù)企業(yè)。驗(yàn)收通過科技部科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金項(xiàng)目，并獲得專項(xiàng)基金獎(jiǎng)勵(lì)。2017年，公司順利通過農(nóng)業(yè)部GSP驗(yàn)收，并于當(dāng)年產(chǎn)值過億。2018年，公司順利通過磷酸替米考星和磺胺間甲氧嘧啶鈉GMP驗(yàn)收，完成制劑項(xiàng)目立項(xiàng)，銷售額達(dá)到1.3億。2019年，公司獲批國家級高新技術(shù)企業(yè)；同時(shí)驗(yàn)收并通過省級引進(jìn)急需緊缺性人才項(xiàng)目1項(xiàng)。2020年，公司銷售額達(dá)1.5億，控股商河一家工廠；另外在濟(jì)南銀豐國際生物城購入獨(dú)棟研發(fā)樓，擁有獨(dú)立的研發(fā)團(tuán)隊(duì)及研發(fā)基地。2021年銷售額1.78億。
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