職位描述
藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
崗位內(nèi)容：
1. 管理臨床試驗(yàn)文件、監(jiān)控進(jìn)程和質(zhì)量控制，確保協(xié)調(diào)遵循法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
2. 協(xié)調(diào)與處理醫(yī)生、藥劑師、數(shù)據(jù)管理人員等各方的問(wèn)題和溝通。
3. 制定、維護(hù)并更新工作指南和流程，包括數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、監(jiān)測(cè)計(jì)劃、報(bào)告和相關(guān)文件。
4. 協(xié)助或主導(dǎo)參加關(guān)于研究計(jì)劃的團(tuán)隊(duì)會(huì)議、中間分析或總結(jié)性匯報(bào)。
任職要求：
1. 有臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)員工作經(jīng)驗(yàn)，了解臨床試驗(yàn)流程及其監(jiān)督機(jī)構(gòu)。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國(guó)際法規(guī)和指南。
3. 出色的溝通、組織和計(jì)劃能力。
4. 良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和解決問(wèn)題的能力。
1. 管理臨床試驗(yàn)文件、監(jiān)控進(jìn)程和質(zhì)量控制，確保協(xié)調(diào)遵循法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
2. 協(xié)調(diào)與處理醫(yī)生、藥劑師、數(shù)據(jù)管理人員等各方的問(wèn)題和溝通。
3. 制定、維護(hù)并更新工作指南和流程，包括數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、監(jiān)測(cè)計(jì)劃、報(bào)告和相關(guān)文件。
4. 協(xié)助或主導(dǎo)參加關(guān)于研究計(jì)劃的團(tuán)隊(duì)會(huì)議、中間分析或總結(jié)性匯報(bào)。
任職要求：
1. 有臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)員工作經(jīng)驗(yàn)，了解臨床試驗(yàn)流程及其監(jiān)督機(jī)構(gòu)。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國(guó)際法規(guī)和指南。
3. 出色的溝通、組織和計(jì)劃能力。
4. 良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和解決問(wèn)題的能力。
工作地點(diǎn)
濱州市-濱城區(qū)-黃河七路515號(hào)
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李焱/人事經(jīng)理
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湖南研致醫(yī)藥科技有限公司湖南研致醫(yī)藥科技有限公司，2017年1月成立于湖南·長(zhǎng)沙，致力于臨床試驗(yàn)的臨床協(xié)調(diào)員CRC及受試者招募服務(wù)，以及稽查培訓(xùn)業(yè)務(wù)。研致醫(yī)藥秉承專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)钠髽I(yè)理念，研精致思的治學(xué)態(tài)度，致力于為客戶在降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、節(jié)約研發(fā)成本的同時(shí)，提供高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)服務(wù)，從而推進(jìn)產(chǎn)品市場(chǎng)化進(jìn)程。研致醫(yī)藥注重人才隊(duì)伍的建設(shè)，擁有一支符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(ICH-GCP)操作的專業(yè)團(tuán)隊(duì)。
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