職位描述
GMP認證FDA認證NMPA認證QC質量體系管理
崗位職責：
1、試驗內容，包括不限于微生物檢測、藥品檢測、試劑檢驗等；
2、負責對實驗室、車間進出產品、工藝用水的留樣、檢測，嚴格按GMP標準檢驗并確保樣品穩(wěn)定性；
3、負責儀器檢驗(紫外分光光度計、液相色譜儀等)，要求檢測數(shù)據(jù)準確、可靠，控制好檢驗周期;
4、負責儀器、樣品及標準品菌種管理(定置管理，記錄及時，衛(wèi)生干凈、使用登記等)做到每天檢查;
5、負責天平、冰箱等公用儀器的定期管理，記錄及時，衛(wèi)生干備的日常管理(包括使用記錄、維護保養(yǎng)、環(huán)境保證及衛(wèi)生等)；
6、負責儀器備品備件的登記管理;儀器分析檢測方面的管理；
7、及時填寫記錄臺賬，負責異常情況報告，配合QA審核;
8、根據(jù)臺賬及時準確的出具檢驗檢測報告。
任職要求：
1. 教育程度統(tǒng)招本科以上學歷，分析化學、藥物化學、生物技術、微生物學等相關專業(yè)；
2. 需具備至少1年以上藥品或體外診斷試劑的工作經驗；
3. 熟悉分析化學基本原理和操作方法；實驗動手能力較強，掌握液相色譜儀、微生物實驗方法等技術的優(yōu)先考慮；
4. 能熟練使用計算機，掌握OFFICE軟件進行文件起草及編輯；
5. 具有良好的溝通能力，并能承受一定的工作壓力；
6. 誠實、公正、敬業(yè)、愛崗、工作嚴謹、良好的大局觀和高度的責任心。
1、試驗內容，包括不限于微生物檢測、藥品檢測、試劑檢驗等；
2、負責對實驗室、車間進出產品、工藝用水的留樣、檢測，嚴格按GMP標準檢驗并確保樣品穩(wěn)定性；
3、負責儀器檢驗(紫外分光光度計、液相色譜儀等)，要求檢測數(shù)據(jù)準確、可靠，控制好檢驗周期;
4、負責儀器、樣品及標準品菌種管理(定置管理，記錄及時，衛(wèi)生干凈、使用登記等)做到每天檢查;
5、負責天平、冰箱等公用儀器的定期管理，記錄及時，衛(wèi)生干備的日常管理(包括使用記錄、維護保養(yǎng)、環(huán)境保證及衛(wèi)生等)；
6、負責儀器備品備件的登記管理;儀器分析檢測方面的管理；
7、及時填寫記錄臺賬，負責異常情況報告，配合QA審核;
8、根據(jù)臺賬及時準確的出具檢驗檢測報告。
任職要求：
1. 教育程度統(tǒng)招本科以上學歷，分析化學、藥物化學、生物技術、微生物學等相關專業(yè)；
2. 需具備至少1年以上藥品或體外診斷試劑的工作經驗；
3. 熟悉分析化學基本原理和操作方法；實驗動手能力較強，掌握液相色譜儀、微生物實驗方法等技術的優(yōu)先考慮；
4. 能熟練使用計算機，掌握OFFICE軟件進行文件起草及編輯；
5. 具有良好的溝通能力，并能承受一定的工作壓力；
6. 誠實、公正、敬業(yè)、愛崗、工作嚴謹、良好的大局觀和高度的責任心。
工作地點
深圳坪山區(qū)信立泰醫(yī)藥科技園(東門)3棟501室
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職位發(fā)布者
于洋/人事經理
剛剛活躍立即溝通
深圳開悅生命科技有限公司深圳開悅生命科技有限公司（以下簡稱“開悅生命”）成立于2016年3月，坐落在深圳市坪山區(qū)聚柳路8號信立泰醫(yī)藥科技產業(yè)園研發(fā)大樓5樓。2023年獲得國家高新技術企業(yè)認證。獲得ISO9001/ISO45001/ISO14001三大體系的資質認證。公司現(xiàn)有面積1000多平方米，研發(fā)中心占地面積500平方米， GMP生產車間面積300平方米。開悅生命以癌癥的精準治療技術研發(fā)與臨床應用為主營業(yè)務，致力成為該領域的創(chuàng)新型領軍企業(yè)。研發(fā)團隊以新型RNA解旋酶作為抗癌藥物靶標。近13年的基礎研究闡明特定RNA解旋酶對癌細胞的增值、凋亡、遷移、代謝等方面的重要調控作用。依據(jù)這一類蛋白質作為酶的特性，利用高通量藥物篩選已經鑒定出先導化合物。開悅生命創(chuàng)始人張嚴冬博士從2008年開始從事解旋酶研究，至今發(fā)表數(shù)十篇高水平科研論文。同時她還是深圳市孔雀計劃高層次人才，深圳坪山區(qū)產業(yè)領軍人才。在RNA解旋酶蛋白家族的基礎研究與藥物開發(fā)處于世界領先水平。共發(fā)表學術論文29篇，其中SCI檢索29篇。申請國家技術發(fā)明專利50項（包括五項PCT國際申請）。獲得授權發(fā)明專利24項。主持或參與國家自然科學基金、廣東省科技廳、深圳市科創(chuàng)委項目等10余項。
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