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更新于 7月28日

QA主管

5000-6000元
  • 貴陽修文縣
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質(zhì)量體系管理
1、QA主管在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導下,按GMP要求,負責生產(chǎn)過程的監(jiān)控、物料監(jiān)控。
2、負責批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄審核。
3、會同其他部門對成品內(nèi)控標準的審核、歸納。
4、負責原輔料、包裝材料質(zhì)量標準收集、歸納。
5、負責督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄,并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗,為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。
6、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理管理QA人員,負責各級質(zhì)監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核,將考核情況存檔備案并處理質(zhì)量部日常工作。
7、負責對退回的藥品和不合格產(chǎn)品的處理。
8、推進企業(yè)實施GMP,并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP。
9、負責專、兼職質(zhì)監(jiān)員業(yè)務(wù)技術(shù)方面的指導和培訓。

工作地點

貴陽修文縣貴州恒和制藥

職位發(fā)布者

譚麗靜/人事經(jīng)理

立即溝通
貴州恒和制藥有限公司
貴州恒和制藥有限公司成立于2001年,是一家集生產(chǎn)、銷售及GAP種植為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。廠址坐落于貴陽市修文扎佐醫(yī)藥園區(qū),注冊資金3000萬元,占地面積90畝,總建筑面積8200平方米,并已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證,現(xiàn)擁有膠囊劑、片劑、顆粒劑三條生產(chǎn)線,并被貴陽市科技局評為“高新技術(shù)企業(yè)”。公司現(xiàn)有國藥準字號品種十二個,其中:國家中藥保護品種兩個,醫(yī)保用藥目錄品種四個,專利品種三個。公司將銷售市場作為公司發(fā)展的首要工作,公司經(jīng)過幾年的時間進行市場營銷策劃,已經(jīng)建立了較為完善的市場營銷體系和信息網(wǎng)絡(luò)。公司采用有限責任公司的現(xiàn)代企業(yè)模式,產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)明晰,企業(yè)機制靈活,決策科學民主,管理規(guī)范有序,在公司內(nèi)部管理上強調(diào)以人為本、制度管理、責權(quán)分明、有條不紊。對外強調(diào)誠信為本、互惠互利、公平公正。貴州恒和制藥有限公司自成立以來,依托尖端科學技術(shù)和先進企業(yè)理念管理,并擁有優(yōu)秀的科研人才和先進的生產(chǎn)、檢驗設(shè)備以及全員參與的質(zhì)量管理,是公司產(chǎn)品質(zhì)量的保證,立志通過創(chuàng)新經(jīng)營,不斷拓展事業(yè)空間,延伸服務(wù)內(nèi)涵,為國家醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展貢獻自己的力量!
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