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更新于 12月5日

PMC項(xiàng)目管理員

7000-14000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理PMC管理醫(yī)藥制造生物工程
(1)負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃與項(xiàng)目管理工作,管理生產(chǎn)計(jì)劃項(xiàng)目管理員的日常工作; (2)對(duì)生產(chǎn)項(xiàng)目進(jìn)行管理,整理公司項(xiàng)目進(jìn)度和商業(yè)預(yù)期,匹配合適的生產(chǎn)線; (3)根據(jù)臨床和商業(yè)藥品需求,編制生產(chǎn)計(jì)劃,跟蹤監(jiān)督生產(chǎn)計(jì)劃的實(shí)施情況,適時(shí)作出計(jì)劃調(diào)整并經(jīng)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行; (4)根據(jù)車間日常生產(chǎn)計(jì)劃,安排物料計(jì)劃,及時(shí)供應(yīng)生產(chǎn)線物料,確保均衡生產(chǎn); (5)負(fù)責(zé)對(duì)制定的物料需求計(jì)劃進(jìn)行申購、核對(duì); (6)定期跟進(jìn)物料庫存情況及實(shí)際使用情況,適時(shí)提出修改下期采購計(jì)劃,避免進(jìn)料積壓或進(jìn)料短缺的現(xiàn)象; (7)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各生產(chǎn)小組與各相關(guān)部門的生產(chǎn)工作相關(guān)進(jìn)度和銜接; (8)負(fù)責(zé)統(tǒng)籌新項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移的協(xié)調(diào)工作,并持續(xù)跟進(jìn)至新項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移完成。 任職要求: (1)學(xué)歷:統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷; (2)專業(yè):藥學(xué)、生物技術(shù)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專業(yè); (3)至少有2年以上生物藥生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),有過制藥生產(chǎn)計(jì)劃或生物藥生產(chǎn)原液或無菌制劑的經(jīng)驗(yàn),有生物藥項(xiàng)目管理背景的更佳;優(yōu)秀者可申請(qǐng)經(jīng)理崗位 (4)有IPMP、PMP項(xiàng)目管理證書優(yōu)先; (5)熟練使用Excel、Project軟件,有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理及分析能力,較強(qiáng)的計(jì)劃能力及協(xié)調(diào)資源的能力; (6)具有較強(qiáng)的責(zé)任心、工作主動(dòng)、負(fù)責(zé); (7)積極進(jìn)取,有良好的抗壓能力,能夠獨(dú)立完成工作,擁有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力。

工作地點(diǎn)

廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)

職位發(fā)布者

趙先生/人力資源經(jīng)理

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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