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工作職責(zé)：
1.根據(jù)GMP對生產(chǎn)設(shè)備的要求，負(fù)責(zé)組織做好企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備的選型、設(shè)計、采購（包括國外設(shè)備的引進(jìn)）、安裝、調(diào)試、驗收和日常運(yùn)行的管理工作；
2.負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員對公司重大設(shè)備事故進(jìn)行調(diào)查；協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行生產(chǎn)事故、質(zhì)量事故分析，并按分配的具體任務(wù)組織實施整改；
3.負(fù)責(zé)廠房、公用系統(tǒng)、關(guān)鍵設(shè)備的確認(rèn)或驗證的實施；
4.負(fù)責(zé)組織維修材料和設(shè)備配件的計劃編制，審核工作，以及定制設(shè)備、零配件和外協(xié)加工接洽；
5.負(fù)責(zé)公司水、電、氣能源管理工作，核定能源消耗定額，推廣節(jié)能新技術(shù)；
招聘要求：
1.本科及以上學(xué)歷，化工、機(jī)電或工程管理等相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)；
2.具有8-10年以上原料藥工程項目負(fù)責(zé)人經(jīng)歷；
3.熟悉原料藥工程設(shè)計、設(shè)備驗證、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備及公用系統(tǒng)，有工程和驗證確認(rèn)方面工作經(jīng)驗；
4.熟練使用CAD等工程相關(guān)設(shè)計軟件；熟悉GMP要求，了解FDA和歐盟的標(biāo)準(zhǔn)；
具有較強(qiáng)的管理能力、判斷和決策能力、人際溝通協(xié)調(diào)能力、計劃與執(zhí)行能力。