職位描述
化學藥藥品QA固體制劑GMP體系醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責公司年度驗證總計劃的制訂與實施，負責驗證方案的審核組織、指導驗證工作的開展與管理；
2、組織開展風險管理工作，對風險管理的應用負責，風險管理工作的過程監(jiān)督；
3、制訂或?qū)徍?、管理驗證文件；
4、審核和評價與驗證有關的變更工作；
5、參與驗證過程的偏差調(diào)查，提出對偏差的處理意見；
6、審核和評價持續(xù)及加速穩(wěn)定性考察計劃；
任職資格：
1、藥學或相關專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷；
2、具有1年以上藥品驗證工作經(jīng)驗；
3、掌握藥物制劑、質(zhì)量管理、GMP管理理論與知識，熟悉國家政策法規(guī)，熟練使用各種辦公軟件，具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、帶薪年假、周末雙休、員工食堂、年輕化團隊、朝九晚五
工作地點
宜春樟樹市中國藥都科技產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
鄧凱盈/招聘經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應對全球公共健康危機用藥為核心發(fā)展領域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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