職位描述
質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位內(nèi)容：
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
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1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
工作地點(diǎn)
山東省青島市城陽區(qū)康園路17號
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青島益青生物科技股份有限公司
青島益青生物科技股份有限公司于1986年立項，在同行業(yè)率先引進(jìn)具有國際先進(jìn)水平的全自動機(jī)制空心硬膠囊生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，拉開了中國全自動機(jī)制空心硬膠囊專業(yè)生產(chǎn)的序幕，終結(jié)了中國在這個產(chǎn)業(yè)歷史的空白，當(dāng)之無愧地成為行業(yè)開拓者和產(chǎn)業(yè)歷史的書寫者，自2004年起一直榮任中國醫(yī)藥包裝協(xié)會空心膠囊專業(yè)委員會主任委員單位，主持制定了中國醫(yī)藥包裝協(xié)會的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——《明膠空心膠囊》標(biāo)準(zhǔn)。公司與國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)、保健品行業(yè)的眾多著名企業(yè)保持長期穩(wěn)定的戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司占地115畝，具備年產(chǎn)500億?？招哪z囊的綜合配套條件。彰顯著一個現(xiàn)代化高科技企業(yè)應(yīng)有的風(fēng)范。
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