崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物制劑的開(kāi)發(fā)和新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)研究包括劑型研究和項(xiàng)目實(shí)施等;
2、負(fù)責(zé)制劑處方篩選、記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性,并撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和研發(fā)總結(jié),為項(xiàng)目申報(bào)和后續(xù)研發(fā)提供科學(xué)依據(jù);
3、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及指導(dǎo)原則,確保研發(fā)工作符合相關(guān)法規(guī)要求;
4、根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料,包括制劑部分的撰寫(xiě)和相關(guān)資料的整理;
5、負(fù)責(zé)藥物制劑的生產(chǎn)工藝制定、優(yōu)化和實(shí)施,監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)
崗位要求:
1、具備藥物制劑、藥理藥效學(xué)生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)歷;
2、仔細(xì)認(rèn)真,實(shí)驗(yàn)態(tài)度端正。
3、具有較好溝通能力及邏輯能力,有方案撰寫(xiě)能力及復(fù)雜實(shí)驗(yàn)操作能力者優(yōu)先。