職位描述
生產(chǎn)計劃
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)訂單需求協(xié)調(diào)單采血、生產(chǎn)制備、檢測放行以及產(chǎn)品交付的計劃，跟進(jìn)每個在產(chǎn)批次的生產(chǎn)、檢測和放行情況，統(tǒng)籌渠道/商業(yè)運營/臨床運營/生產(chǎn)/質(zhì)量/倉儲/物流等各環(huán)節(jié)的計劃安排。
2、負(fù)責(zé)與項目管理部/商業(yè)部/生產(chǎn)部對接臨床計劃、銷售預(yù)測和生產(chǎn)計劃的滾動更新。
3、物料需求計劃，負(fù)責(zé)跟進(jìn)BOM物料的需求計劃、采購計劃、到貨計劃、檢測放行計劃和庫存情況。加強特殊物料的管理，保證物料供應(yīng)并根據(jù)計劃調(diào)整及時更新采購計劃，跟進(jìn)近效期物料使用，減少物料過期報廢的情況。
4、負(fù)責(zé)細(xì)胞追溯系統(tǒng)中醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)護(hù)人員及醫(yī)護(hù)關(guān)系、物流承運商及物流人員、單采設(shè)備、單采程序、溫度計等主數(shù)據(jù)的管理。
5、負(fù)責(zé)SAP系統(tǒng)中物料主數(shù)據(jù)和客戶主數(shù)據(jù)的管理。
6、負(fù)責(zé)上市產(chǎn)品印刷包裝材料的設(shè)計溝通，負(fù)責(zé)發(fā)起設(shè)計稿的審批流程。
任職要求：
1、制藥、生物等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
2、3年供應(yīng)鏈計劃（需求計劃/生產(chǎn)計劃/物料計劃/運營計劃）相關(guān)工作經(jīng)驗，外資藥企計劃工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3、熟悉GMP，有ERP使用經(jīng)驗，有SAP使用經(jīng)驗優(yōu)先
4、熟練使用Excel常用公式、Word、Powerpoint操作
5、英語能力可以作為工作語言優(yōu)先
工作地點
浦東新區(qū)上海馴鹿生物技術(shù)有限公司
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職位發(fā)布者
張欣/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
南京馴鹿生物技術(shù)股份有限公司南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司由臨床團(tuán)隊、生物制藥科學(xué)家和投資人團(tuán)隊聯(lián)合創(chuàng)立，致力于腫瘤細(xì)胞免疫治療的藥物開發(fā)及技術(shù)服務(wù)。馴鹿醫(yī)療管理團(tuán)隊多數(shù)來源于生物制藥上市公司，具有生物制藥產(chǎn)業(yè)化背景和熟練的前端研發(fā)向臨床轉(zhuǎn)化能力。公司的國際化臨床專家團(tuán)隊擁有豐富的細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)和臨床應(yīng)用經(jīng)驗，為研發(fā)產(chǎn)品精準(zhǔn)定位及開發(fā)成功率提供有力的保障。公司位于南京生物醫(yī)藥谷，現(xiàn)有近5000平的科研及產(chǎn)業(yè)化基地。2017年11月，按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計的質(zhì)粒、病毒及細(xì)胞制備GMP車間正式落成。馴鹿醫(yī)療以抗腫瘤新藥創(chuàng)新及創(chuàng)造生命的奇跡為己任，產(chǎn)品研發(fā)定位于擁有全球自有知識產(chǎn)權(quán)與具備國際化創(chuàng)新能力。公司的產(chǎn)品涵蓋抗體；CAR-T細(xì)胞治療血液腫瘤、部分實體瘤、病毒感染類腫瘤及通用型CAR-T；系列的細(xì)胞治療預(yù)前及預(yù)后檢測產(chǎn)品；細(xì)胞因子風(fēng)暴控制等。針對血液腫瘤的CAR-T產(chǎn)品通過在合作臨床機(jī)構(gòu)的臨床試驗驗證，治療效果與國際同步，并在細(xì)胞治療副作用控制及延緩復(fù)發(fā)上具有明顯優(yōu)勢。公司已完成由國內(nèi)生物制藥上市公司領(lǐng)投的c輪融資。公司管理團(tuán)隊有著豐富的規(guī)范管理及資本運營經(jīng)驗，公司計劃3年內(nèi)實現(xiàn)上市。公司獨特的合伙人制度及全員持股計劃呼喚有夢想的你加盟。馴鹿，擁有獨具一格的辦公環(huán)境、國際化的研發(fā)及生產(chǎn)平臺、有競爭力的薪酬制度，更是創(chuàng)造生命奇跡、具有夢想的舞臺。馴鹿尋你，一“鹿”同行。
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