崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)根據(jù)公司目標(biāo),組織制定生產(chǎn)項(xiàng)目計(jì)劃,并跟進(jìn)落實(shí);組織管理、監(jiān)控生產(chǎn)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)目標(biāo)(前期為委托生產(chǎn))。
2、負(fù)責(zé)組織落實(shí)、協(xié)調(diào)制劑研究向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化的各類相關(guān)工作(含中試、工藝驗(yàn)證和上市產(chǎn)品)。
3、負(fù)責(zé)落實(shí)與各相關(guān)部門及生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系、溝通與合作;評估與確認(rèn)生產(chǎn)相關(guān)的各類技術(shù)文件;跟進(jìn)掌控生產(chǎn)狀況,及時(shí)解決生產(chǎn)中各類技術(shù)問題;落實(shí)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的規(guī)范化和記錄的及時(shí)性與準(zhǔn)確性等。
4、負(fù)責(zé)組織完善生產(chǎn)管理體系及制定產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)文件,落實(shí)實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)體系的運(yùn)行,確保符合GMP要求。
5、負(fù)責(zé)跟進(jìn)收集、審核、評估產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的各類記錄,確保生產(chǎn)企業(yè)已完成出廠放行并經(jīng)本部門審核后提交至質(zhì)量管理部。
6、負(fù)責(zé)定期對生產(chǎn)相關(guān)的工作進(jìn)行自檢,并落實(shí)整改,確保符合GMP要求;負(fù)責(zé)配合內(nèi)外部審計(jì)以及官方核查。
任職資格:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2、五年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉藥事法規(guī)、GMP管理及無菌保障生產(chǎn)相關(guān)知識(shí);有多次通過NMPA、FDA注冊現(xiàn)場核查或GMP檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、堅(jiān)持原則、實(shí)事求是;工作積極、主動(dòng),認(rèn)真、負(fù)責(zé);具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。