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崗位職責(zé)：
1. 參與項目從立項開始的全生命周期安全性研究工作計劃和策略的制定和實施工作，為項目的立項、引進(jìn)、開發(fā)提供策略和方案；從項目的目標(biāo)疾病領(lǐng)域深刻分析項目的安全性競爭以及定位策略，從而綜合性的制定毒理學(xué)研究的整體和當(dāng)前階段目標(biāo)、形成研究框架和方案要點；
2.協(xié)同項目組，及時發(fā)現(xiàn)和解決所負(fù)責(zé)項目的毒理學(xué)專業(yè)有關(guān)的或跨團(tuán)隊研究困難問題；
3. 及時對藥理毒理學(xué)階段性結(jié)果進(jìn)行綜合研討并形成專業(yè)判斷，向上提出討論和建議或者決策參考；
4. 深入理解中美監(jiān)管機(jī)構(gòu)對小分子和生物技術(shù)藥物全生命周期的毒理學(xué)與安全性研究要求的指南和實踐，制定符合監(jiān)管需求的研究策略，并協(xié)同藥政開展中美毒理學(xué)相關(guān)監(jiān)管溝通；
5. 其他與毒理學(xué)能力建設(shè)和非臨床項目研發(fā)有關(guān)的關(guān)鍵工作；
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，在基于項目的創(chuàng)新藥物毒理學(xué)研究和和項目開發(fā)方面有連續(xù)5年或以上的經(jīng)驗；
2.在創(chuàng)新小分子和生物技術(shù)藥物的全生命周期（立項、發(fā)現(xiàn)、IND、臨床以及上市后）階段具有毒理學(xué)研究工作經(jīng)驗；
3.具備對毒理學(xué)在產(chǎn)品各個階段研發(fā)中的理解，對小分子和生物技術(shù)藥物的中美毒理和安全性研究相關(guān)藥政法規(guī)指南以及審評實踐要求有相應(yīng)理解，能夠?qū)⒍纠韺W(xué)藥政注冊要求完整深入的整合到毒理學(xué)的研究實踐中；
4.具有利用內(nèi)外部資源，綜合解決項目疑難，顯著降低開發(fā)風(fēng)險的能力；
5.有國際化開發(fā)，或有非臨床項目管理、或在ADC、核酸藥物以及基因治療領(lǐng)域也有相應(yīng)經(jīng)驗的優(yōu)先。