崗位職責(zé)
1、跟蹤項(xiàng)目相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)前沿信息,進(jìn)行醫(yī)學(xué)情報(bào)分析/評估,撰寫新項(xiàng)目的立項(xiàng)及調(diào)研評估報(bào)告;
2、負(fù)責(zé)臨床研究方案、研究者手冊、知情同意書、風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告等核心臨床研究相關(guān)文件的撰寫;
3、制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃,按照醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃實(shí)施醫(yī)學(xué)監(jiān)查,為臨床研究項(xiàng)目提供質(zhì)量和安全的醫(yī)學(xué)支持。
4、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)藥物安全性報(bào)告的醫(yī)學(xué)評估及質(zhì)量審核,確保在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)按法規(guī)要求匯報(bào)個(gè)例安全報(bào)告給有關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu),撰寫安全管理計(jì)劃、DSUR及不定期的安全報(bào)告,根據(jù)法規(guī)的要求,進(jìn)行藥物信號管理、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理等工作。
5、根據(jù)產(chǎn)品線建立及維護(hù)專家資源,負(fù)責(zé)組織對相關(guān)醫(yī)院及專家進(jìn)行拜訪,加速臨床試驗(yàn)研究進(jìn)程,提高臨床研究質(zhì)量,并為新藥提供專業(yè)洞見;
6、與藥監(jiān)部門、臨床單位、合作CRO公司、國外合作公司及公司內(nèi)部各部門等相關(guān)人員溝通,提出專業(yè)見解,并根據(jù)討論意見修訂醫(yī)學(xué)相關(guān)資料;
7、對公司在研臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行醫(yī)學(xué)支持,與臨床專家溝通,研究者、CRA、CRC培訓(xùn),解答關(guān)于臨床試驗(yàn)各方面的問題,以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行;
8、負(fù)責(zé)本部門的SOP撰寫和更新,并制定培訓(xùn)計(jì)劃、撰寫培訓(xùn)資料及對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。
任職要求
1、臨床醫(yī)學(xué)或臨床藥理專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、四年以上臨床醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn),或至少兩年藥企醫(yī)學(xué)經(jīng)理,或醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理,或藥物警戒經(jīng)理,或MSL經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn),有外企相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;具有上市前新藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉臨床疾病的研究發(fā)展與現(xiàn)狀;具有較強(qiáng)的國內(nèi)外醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)查閱分析解讀能力。
4、熟悉臨床試驗(yàn)管理規(guī)范、相關(guān)技術(shù)要求和實(shí)施流程;
5、熟悉藥品注冊管理辦法、ICH-GCP、GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)、技術(shù)要求和實(shí)施流程;
6、具備較強(qiáng)的醫(yī)學(xué)專業(yè)能力、語言及文字表達(dá)能力,優(yōu)秀的溝通能力,英語聽說讀寫能力。
7、具備較強(qiáng)計(jì)算機(jī)能力,包括熟練使用Microsoft Word,Excel和PowerPoint等常用辦公軟件。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、定期體檢、節(jié)日福利