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崗位職責(zé): 1、根據(jù)工廠(chǎng)施工進(jìn)程指定驗(yàn)證主計(jì)劃，并完成主計(jì)劃日常維護(hù)，負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)驗(yàn)證，設(shè)備驗(yàn)證，工藝驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證； 2、按驗(yàn)證主計(jì)劃起草驗(yàn)證方案，匯總驗(yàn)證報(bào)告、參與驗(yàn)證過(guò)程； 3、按變更計(jì)劃識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)、起草驗(yàn)證方案、匯總驗(yàn)證報(bào)告； 4、負(fù)責(zé)實(shí)施過(guò)程的監(jiān)督指導(dǎo)、偏差的分析解決； 5、 根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果提供可行性建議或措施； 6、按計(jì)劃承接轉(zhuǎn)移新品驗(yàn)證方案的起草、實(shí)施和報(bào)告編制； 7、起草驗(yàn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以及相關(guān)文件； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其它工作任務(wù)。 崗位要求: 1、本科及以上學(xué)歷，生物類(lèi)、制藥類(lèi)、化學(xué)類(lèi)、自動(dòng)控制類(lèi)、IT類(lèi)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，具備較強(qiáng)的英文讀寫(xiě)能力； 2、藥企驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，有質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)及CSV經(jīng)驗(yàn)者可優(yōu)先考慮； 3、具有豐富的生產(chǎn)設(shè)備，公用設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，有新建廠(chǎng)房基礎(chǔ)驗(yàn)證、凈化設(shè)備、工藝設(shè)備等驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、接受過(guò)GMP培訓(xùn)和GMP體系管理知識(shí)，驗(yàn)證管理知識(shí)等；熟悉現(xiàn)行版GMP、FDA的法規(guī)要求； 5、有較強(qiáng)分析、判斷、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力強(qiáng)，積極思考與鉆研，能夠主動(dòng)分析問(wèn)題解決問(wèn)題； 6、具備強(qiáng)烈的責(zé)任心和良好的溝通能力。 7、能適應(yīng)短期出差。