崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)理化組日常管理和檢測工作;
2. 負(fù)責(zé)制定理化組日常工作計劃并落實,監(jiān)督檢査各環(huán)節(jié)工作完成情況;
3. 負(fù)責(zé)原輔料涉及驗證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移方案起草和報告的撰寫,處理過程中的技術(shù)問題和質(zhì)量事件;
4. 負(fù)責(zé)建立、制訂、修訂工廠研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)過程中所需物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法(規(guī)程)和標(biāo)準(zhǔn)操作程序;
5. 負(fù)責(zé)制定檢驗用儀器設(shè)備、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品等管理制度,并實施;
6. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)并監(jiān)督QC原輔料檢測人員,按照現(xiàn)行版藥典及藥品質(zhì)量檢測操作規(guī)范各檢項SOP進(jìn)行日常檢測工作;
7. 負(fù)責(zé)檢驗記錄和報告的審核工作,保證檢驗記錄的真實性、正確性和時效性;對有質(zhì)疑的分析結(jié)果進(jìn)行復(fù)核;
8. 負(fù)責(zé)異常情況報告和質(zhì)量事件的分析,提出解決方案;
10. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他任務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷。
2. 制藥類、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè)。
3. 有5年以上工作經(jīng)驗,3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗。
4. 熟悉現(xiàn)行版本的GMP法規(guī)、中國藥典、美國藥典、歐洲藥典。
5. 熟悉分析方法轉(zhuǎn)移、確認(rèn)、驗證以及申報資料的整理和撰寫工作。
6. 善于溝通,具備組織協(xié)調(diào)能力及分析判斷能力。