職位描述
藥物合成
崗位職責：
1、遵守GMP法規(guī)要求，公司質(zhì)量管理體系及EHS要求，積極推動GMP及EHS政策實施。
2、負責建立產(chǎn)品工藝文件；
3、負責在產(chǎn)產(chǎn)品的工藝核查，維持工藝穩(wěn)定性。
4、工藝優(yōu)化：負責現(xiàn)行產(chǎn)品的工藝挖潛、優(yōu)化，降本增效；按公司制定的目標，完成工藝優(yōu)化并進行工藝過程控
5、負責新產(chǎn)品研究：負責新產(chǎn)品從立項、工藝研究，到最終形成工藝的系列工作，并完成總結(jié)報告；
6、負責產(chǎn)品中試工作，指導試生產(chǎn)工作。
7、技術(shù)支持
1）負責新建和技改項目的工藝評估；
2）負責變更管理中有關(guān)工藝變更的研究與評估；
3）負責生產(chǎn)所需原料質(zhì)量評估；
4）負責產(chǎn)品工藝與生產(chǎn)設(shè)備匹配性的技術(shù)支持；
5）參與不合格產(chǎn)品的調(diào)查和處理。
8、負責在線產(chǎn)品和在售產(chǎn)品客戶個性化需求的生產(chǎn)工藝開發(fā)。
9、負責技術(shù)部安全、消防、三廢、防毒工作。
10、負責技術(shù)部門人員隊伍的建設(shè)、培訓、績效考評工作。
11、完成上級領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學、制藥工程、化學、化學工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
2、具有5年以上大型制藥企業(yè)技術(shù)研發(fā)部門管理經(jīng)驗。
福利：宿舍、食堂、五險一金、股權(quán)激勵
工作地點
邛崍市成都市邛崍臨邛工業(yè)園區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號
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成都歐康醫(yī)藥股份有限公司成都歐康醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼833230）是一家專業(yè)從事植物提取物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國家高新技術(shù)企業(yè)、國家專精特新“小巨人”企業(yè)，產(chǎn)品廣泛應用于保健品、食品添加劑、藥品與化妝品等大健康及相關(guān)領(lǐng)域。致力于歐、美、日市場天然維生素P類原料藥、保健品、功能食品、化妝品原料的生產(chǎn)供應，為國內(nèi)外客戶提供天然維生素P類產(chǎn)品及技術(shù)運用服務(wù)的系統(tǒng)方案商。成都歐康醫(yī)藥股份有限公司憑借20余年的專業(yè)積累和產(chǎn)品營建，贏得了國內(nèi)外客戶的信賴。公司先后通過了歐盟EUGMP認證、HACCP、ISO22000、ISO9001、KOSHER、HALAL、SC等認證，主要產(chǎn)品在歐洲、美洲及中國進行了CEP、DMF、N.D等注冊，公司為枳實類產(chǎn)品橙皮苷、槐米類產(chǎn)品蘆丁的國際商務(wù)標準起草和制定單位。公司建有提取生產(chǎn)線、精制生產(chǎn)線、合成生產(chǎn)線，以及預混料車間和成品車間。全部按cGMP要求設(shè)計和建造，按EUGMP要求組織生產(chǎn)和運營；QC中心，配備了HPGC、HPLC、UV、TLC、IR、電位滴定、粒度分析、金屬檢測、微生物檢測等儀器和設(shè)施，可按EP、USP、BP、JP、CP等標準自主開展精準檢測，并嚴格按照GXP計算機系統(tǒng)安全管理要求運行?！耙詫I(yè)贏得信任，因信任取得成功”。歐康公司在過去并將在未來，在以枳實和槐米為主的天然維生素P產(chǎn)品上進行更深度的開發(fā)，旨在為客戶提供多元化的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和產(chǎn)品運用信息數(shù)據(jù)共享服務(wù)。
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