職位描述
無菌制劑無菌原料藥GMP認證
崗位職責：
1. 負責按要求完成放射性藥品的生產(chǎn)任務；
2. 負責潔凈區(qū)的日常運維；
3. 負責按要求完成批記錄和輔助記錄填寫；
4. 負責崗位相關設備設施的驗證工作；
5. 負責完成領導交代的其他任務。
任職資格：
1.核相關專業(yè)、藥學或制藥工程相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2.至少1年無菌原料藥或液體制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗，有良好的GMP意識和無菌操作習慣。
1. 負責按要求完成放射性藥品的生產(chǎn)任務；
2. 負責潔凈區(qū)的日常運維；
3. 負責按要求完成批記錄和輔助記錄填寫；
4. 負責崗位相關設備設施的驗證工作；
5. 負責完成領導交代的其他任務。
任職資格：
1.核相關專業(yè)、藥學或制藥工程相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2.至少1年無菌原料藥或液體制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗，有良好的GMP意識和無菌操作習慣。
工作地點
成都雙流區(qū)紐瑞特醫(yī)療門口
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職位發(fā)布者
任曉娟/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司2016年4月，錢積惠先生、李茂良先生、蔡繼鳴先生等核技術領域專家在四川省成都市雙流區(qū)發(fā)起創(chuàng)立成都紐瑞特醫(yī)療科技有限公司。紐瑞特是一家立足中國，面向全球的創(chuàng)新型公司，在同位素開發(fā)、藥物創(chuàng)新、臨床研究方面擁有深厚的人才儲備和行業(yè)經(jīng)驗，還具備從輻射安全、藥學研究、生物評價、臨床開發(fā)到生產(chǎn)、檢驗、供應鏈、商業(yè)化等各環(huán)節(jié)的自主能力。創(chuàng)業(yè)初心旨在以“健康中國”建設為責任擔當，致力于醫(yī)用同位素和放射性藥品的創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，用核能減輕疾病痛苦，提高生活質量，延長患者生命，助力人民健康。公司以“核能造福社會”為企業(yè)文化，堅守其核心要義，立足國內，放眼全球，以同位素及藥物創(chuàng)新為起點，不斷開拓進取，為生命護航，為人類造福！
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