1.本科及以上學歷,具有藥學、醫(yī)學、化學、核技術(shù)與核工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè),黨員、執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先;
2.至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗;2 年以上放藥行業(yè)生產(chǎn)或管理經(jīng)驗,質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.具有質(zhì)量管理方面、 GMP內(nèi)審員、 QES體系內(nèi)審員等的培訓經(jīng)歷。
4.熟悉 GMP 相關(guān)管理要求,參與過無菌藥品GMP認證工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
5.能獨立統(tǒng)籌協(xié)調(diào)放藥質(zhì)量管理工作,具備一定的學習能力和組織協(xié)調(diào)能力。
6.政治素質(zhì)好,品德優(yōu)秀,遵紀守法,廉潔從業(yè),有 較強的事業(yè)心和責任感;
7.具備較強的分析問題能力以及良好的溝通技巧,工作嚴謹,具有良好的全隊合作精神與較強的執(zhí)行力。