職位描述
安全管理注冊安全工程師制藥醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責：
1、開展責任區(qū)域的生產(chǎn)安全事故隱患日常排查工作，對發(fā)現(xiàn)的隱患下達整改書，及時跟蹤隱患整改完成情況
2、檢修作業(yè)人員（包括承包商人員）安全培訓、安全交底和風險告知、檢維修方案等資料收集歸檔
3、審核、審批特殊作業(yè)與監(jiān)管作業(yè)過程工作
4、參與危險源辨識和評估，督促落實重大危險源的安全管理措施
5、制止和糾正違章指揮、強令冒險作業(yè)、違反操作規(guī)程的行為，督促落實安全生產(chǎn)整改措施
6、維護劇毒、易制爆化學品、重大危險源、隱患排查治理等各類安全監(jiān)管系統(tǒng)
7、日常監(jiān)管劇毒、易制爆、易制毒等化學品的出入庫管理、現(xiàn)場使用，規(guī)范記錄
建立健全各類安全生產(chǎn)運行管理臺賬
任職要求：
1、開展責任區(qū)域的生產(chǎn)安全事故隱患日常排查工作，對發(fā)現(xiàn)的隱患下達整改書，及時跟蹤隱患整改完成情況
2、檢修作業(yè)人員（包括承包商人員）安全培訓、安全交底和風險告知、檢維修方案等資料收集歸檔
3、審核、審批特殊作業(yè)與監(jiān)管作業(yè)過程工作
4、參與危險源辨識和評估，督促落實重大危險源的安全管理措施
5、制止和糾正違章指揮、強令冒險作業(yè)、違反操作規(guī)程的行為，督促落實安全生產(chǎn)整改措施
6、維護劇毒、易制爆化學品、重大危險源、隱患排查治理等各類安全監(jiān)管系統(tǒng)
7、日常監(jiān)管劇毒、易制爆、易制毒等化學品的出入庫管理、現(xiàn)場使用，規(guī)范記錄
建立健全各類安全生產(chǎn)運行管理臺賬
任職要求：
1、醫(yī)藥化工或安全相關專業(yè)，有1-2年同崗位經(jīng)驗
2、有注冊安全工程師證書或工程師職稱優(yōu)先
3、熟悉EHS管理體系和相關法規(guī)，有EHS管理經(jīng)驗；
4、對安全管理有深入的了解，能分析控制安全風險；
5、良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具有很強的抗壓能力和應變能力；
2、有注冊安全工程師證書或工程師職稱優(yōu)先
3、熟悉EHS管理體系和相關法規(guī)，有EHS管理經(jīng)驗；
4、對安全管理有深入的了解，能分析控制安全風險；
5、良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具有很強的抗壓能力和應變能力；
工作地點
臺州臨海市浙江東邦藥業(yè)有限公司-南門
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職位發(fā)布者
林女士/HR
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團型企業(yè)（總部設在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領域。公司嚴格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴格執(zhí)行三體系，對員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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