一、崗位職責(zé)
（一）生產(chǎn)運(yùn)營全面管理
全面負(fù)責(zé)制劑車間、口服液車間、中藥提取車間的日常生產(chǎn)運(yùn)營工作，根據(jù)公司整體生產(chǎn)計劃，制定各車間詳細(xì)的生產(chǎn)排程，合理調(diào)配人力、設(shè)備、物料等資源，確保各車間生產(chǎn)任務(wù)按時、按質(zhì)、按量完成。建立并優(yōu)化車間生產(chǎn)運(yùn)營流程，提升生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本，對車間生產(chǎn)進(jìn)度及運(yùn)營效益負(fù)主要責(zé)任。
（二）產(chǎn)品質(zhì)量把控
嚴(yán)格遵守國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及公司質(zhì)量管理制度，建立健全各車間質(zhì)量控制體系。全程監(jiān)督生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點，對原輔料入庫檢驗、生產(chǎn)過程參數(shù)監(jiān)控、中間產(chǎn)品及成品檢驗等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，及時發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)及公司要求。
（三）安全生產(chǎn)管理
樹立“安全第一”的生產(chǎn)理念，負(fù)責(zé)各車間安全生產(chǎn)工作的組織與落實。制定并完善車間安全管理制度、操作規(guī)程及應(yīng)急預(yù)案，定期組織員工開展安全生產(chǎn)培訓(xùn)、安全演練，提高員工安全意識和應(yīng)急處置能力。定期對車間生產(chǎn)設(shè)備、消防設(shè)施、電氣線路等進(jìn)行安全檢查，及時排查并消除安全隱患，確保車間生產(chǎn)安全無事故。
（四）設(shè)備與技術(shù)管理
負(fù)責(zé)各車間生產(chǎn)設(shè)備的全生命周期管理，建立設(shè)備臺賬，制定設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)計劃及定期檢修方案，組織專業(yè)人員開展設(shè)備維護(hù)、檢修工作，確保設(shè)備始終處于良好運(yùn)行狀態(tài)。關(guān)注行業(yè)內(nèi)先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備發(fā)展動態(tài)，結(jié)合車間生產(chǎn)需求，提出技術(shù)改進(jìn)、設(shè)備升級建議，推動生產(chǎn)技術(shù)革新，提升車間生產(chǎn)的自動化、智能化水平。
（五）團(tuán)隊建設(shè)與管理
負(fù)責(zé)各車間員工的招聘、培訓(xùn)、考核及激勵工作，搭建高效協(xié)作的生產(chǎn)團(tuán)隊。根據(jù)崗位需求制定員工培訓(xùn)計劃，開展崗位技能、GMP規(guī)范、安全生產(chǎn)等方面的培訓(xùn)，提升員工專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。建立公平合理的員工考核機(jī)制，及時掌握員工工作表現(xiàn)，進(jìn)行績效溝通與反饋，激發(fā)員工工作積極性和主動性，營造良好的團(tuán)隊氛圍。
（六）成本與物料管理
加強(qiáng)各車間物料消耗管理，制定合理的物料消耗定額，嚴(yán)格控制原輔料、包裝材料等的領(lǐng)用與消耗，減少物料浪費，降低生產(chǎn)成本。配合倉儲部門做好物料的入庫、領(lǐng)用及退庫工作，確保物料賬實相符，保障生產(chǎn)順利進(jìn)行。
（七）合規(guī)與文件管理
確保各車間生產(chǎn)經(jīng)營活動嚴(yán)格遵守國家藥品監(jiān)管相關(guān)法律法規(guī)及公司各項規(guī)章制度，配合監(jiān)管部門的檢查與審計工作。負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)相關(guān)文件的管理，包括生產(chǎn)記錄、檢驗報告、設(shè)備檔案等，確保文件的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
二、崗位要求
（一）學(xué)歷與專業(yè)要求
本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，具備扎實的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)知識。
（二）工作經(jīng)驗要求
1. 具有5年及以上藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗，其中3年及以上制劑車間、口服液車間或中藥提取車間管理經(jīng)驗，熟悉各車間生產(chǎn)工藝、設(shè)備操作及管理流程。
2. 有大型制藥企業(yè)車間管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
（三）專業(yè)技能要求
1. 熟練掌握GMP規(guī)范及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)，具備豐富的GMP認(rèn)證及日常合規(guī)管理經(jīng)驗。
2. 熟悉制劑、口服液、中藥提取等生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵質(zhì)量控制點，能夠及時解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)及質(zhì)量問題。
3. 具備良好的生產(chǎn)計劃制定、資源調(diào)配及成本控制能力，能夠有效提升生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。
4. 熟悉藥品生產(chǎn)設(shè)備的原理、操作及維護(hù)管理，能夠組織開展設(shè)備維護(hù)與檢修工作。
（四）綜合素質(zhì)要求
1. 具備優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、團(tuán)隊管理能力及組織協(xié)調(diào)能力，能夠有效帶領(lǐng)團(tuán)隊完成各項生產(chǎn)任務(wù)。
2. 具有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識和安全意識，責(zé)任心強(qiáng)，能夠嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)安全。
3. 具備良好的問題分析與解決能力、溝通表達(dá)能力及抗壓能力，能夠應(yīng)對車間生產(chǎn)過程中的各種復(fù)雜情況。
4. 具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和敬業(yè)精神，遵守行業(yè)規(guī)范及公司規(guī)章制度。
（五）其他要求
1. 無藥品行業(yè)相關(guān)違法違規(guī)記錄。
2. 能夠適應(yīng)車間生產(chǎn)管理的工作節(jié)奏，必要時可配合車間加班及應(yīng)急處置工作。