国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

臨床試驗項目的協(xié)調(diào)與協(xié)助
1. 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作；
2. 協(xié)助CRA收集立項資料，完成研究者文件簽字，并遞交立項資料至相關(guān)機(jī)構(gòu)；
3. 協(xié)助準(zhǔn)備倫理審查材料，并提交至倫理委員會，確保獲得倫理批準(zhǔn)或備案；
4. 負(fù)責(zé)接收、保管、分發(fā)臨床試驗相關(guān)物品；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物/器械的管理和計數(shù)，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6. 協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作，包括受試者招募、篩選潛在受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查等；
7.協(xié)助研究者完成研究資料的收集、歸檔和管理工作，確保所有數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，并協(xié)助填寫病例報告表；
8. 負(fù)責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)錄入、核對和整理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性；
9. 協(xié)助CRA的監(jiān)查工作；
10. 協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑；
11. 負(fù)責(zé)受試者溝通、受試者管理；
12. 配合申辦方、臨床試驗機(jī)構(gòu)的項目稽查及監(jiān)管機(jī)構(gòu)的視察；
13. 負(fù)責(zé)文件歸檔，確保試驗文件完整且被妥善保管和歸檔；
14. 其他主要研究者授權(quán)的工作任務(wù)。
臨床試驗相關(guān)培訓(xùn)
1. 參與臨床試驗相關(guān)培訓(xùn)；
參與申辦方、院方組織的項目相關(guān)方案、系統(tǒng)、操作培訓(xùn)。
其他
負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)指派的其他任務(wù)。
學(xué)歷和經(jīng)驗:
1. 大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、臨床等相關(guān)專業(yè)，1年以上臨床工作經(jīng)驗。
2. 通過GCP培訓(xùn)，并取得證書。

必備技能:
1. 熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)政策；
2. 熟悉臨床試驗流程；
3. 熟練使用word、excel、ppt等相關(guān)辦公軟件。

能力要求:
1. 有責(zé)任心，耐心細(xì)致，具有保密意識；
2. 溝通能力良好，具備自我學(xué)習(xí)能力；
3. 執(zhí)行力強(qiáng)，服從整體安排；
4. 具備團(tuán)隊合作精神；
5. 能適應(yīng)出差。