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更新于 12月29日

項目管理(創(chuàng)新藥研發(fā)CRO)

1-2萬·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥新藥醫(yī)藥研發(fā)項目生物工程醫(yī)藥制造
崗位描述
1. 項目全周期管控:主導研發(fā)項目的全周期管理,協(xié)助專題負責人(SD)制定項目計劃、明確里程碑節(jié)點、分配資源;協(xié)助市場部進行項目前期報價測算、合同洽談支持,以及項目執(zhí)行中的進度跟蹤,確保項目按要求交付。
2. 客戶對接:協(xié)助市場部與客戶保持溝通,及時響應客戶需求并反饋、同步項目進展,維護客戶關(guān)系,保障客戶滿意度。
3. 內(nèi)部資源協(xié)調(diào):與各專題負責人(SD)保持良好的溝通,監(jiān)控項目狀態(tài),整合項目信息,協(xié)調(diào)技術(shù)資源調(diào)度,保障項目協(xié)同高效推進。
4. 項目數(shù)據(jù)與系統(tǒng)管理:搭建項目信息臺賬,實時跟蹤項目進度、資源使用、成本消耗等數(shù)據(jù);負責收集、整理項目全流程相關(guān)數(shù)據(jù)與資料確保數(shù)據(jù)的準確性、完整性與可追溯性。
5. 項目風險管理:主動識別研發(fā)項目中的潛在風險,建立風險臺賬,制定針對性的風險應對策略與應急預案,及時處置風險事件,降低風險對項目的影響。
任職要求:
1. 碩士及以上學歷,藥學、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);
2. 有3年以上CRO公司醫(yī)藥研發(fā)項目管理或項目管理辦公室(PMO)工作經(jīng)驗,有PMP等相關(guān)項目管理證書、熟悉GLP等行業(yè)法規(guī)者優(yōu)先;
3. 具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力與談判技巧,能高效對接客戶及內(nèi)部技術(shù)平臺,妥善處理合作中的各類問題;
4. 具備高效的執(zhí)行能力與問題解決能力,能快速響應需求,推動項目難點問題解決。
福利:五險一金、績效獎金、生日/節(jié)假日禮金、員工食堂

工作地點

成都雙流區(qū)菁園路

職位發(fā)布者

陳女士/HRM

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo成都海楓生物科技有限公司
成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術(shù)服務為核心的 CRO機構(gòu);我們致力于探索和設(shè)計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法;海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學家團隊和按 GLP要求提供服務的技術(shù)管理團隊,確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構(gòu)的要求。業(yè)務承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)?;藴驶蛯I(yè)化的技術(shù)服務體系和具有價值的科學建議,攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系,提高新藥研發(fā)的成功率。
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