職位描述
實(shí)習(xí)證明醫(yī)藥制造
1、負(fù)責(zé)按照包裝工序產(chǎn)品工藝要求進(jìn)行各工位的生產(chǎn)操作，控制好工藝參數(shù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2、按EHS和不同區(qū)域生產(chǎn)的要求穿戴好工作服、鞋、口罩和手套等，并按照要求進(jìn)行更換。
3、確保生產(chǎn)設(shè)備、容器、物料、房間狀態(tài)標(biāo)志明顯、正確。
4、嚴(yán)格遵守雙檢復(fù)核制，對物料、容器、設(shè)備清潔、文件、打印的信息等進(jìn)行復(fù)核，避免差錯的發(fā)生。
5、按時抽查裝量、填充物、封口嚴(yán)密度、旋蓋的松緊度、標(biāo)簽打印文字的完整和正確性等，并及時記錄。
6、如實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫各種記錄。
7、負(fù)責(zé)按規(guī)范的要求對設(shè)備、生產(chǎn)場地、用具、容器進(jìn)行清潔和整理。
工作地點(diǎn)
浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路658號
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杭州民生濱江制藥有限公司
杭州民生藥業(yè)有限公司（杭州民生藥廠）創(chuàng)建于1926年，是中國最早的四大西藥廠之一。80余年來，民生藥業(yè)一直專注于西藥制藥產(chǎn)業(yè)，見證了中國整個西藥制藥的歷史。2008年成立了濱江分公司，肩負(fù)民生藥業(yè)的國際化發(fā)展戰(zhàn)略，2012年濱江制藥有限公司正式成立。民生濱江制藥有限公司廠房由澳大利亞公司嚴(yán)格按照cGMP對固體制劑的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)。現(xiàn)有面積7000平方米，包括3200平方米的生產(chǎn)區(qū)和2000平方米的倉庫區(qū)。同時留有大于20000平方米用于今后的拓展。民生濱江致力于生產(chǎn)片劑和膠囊的仿制藥，銷往國內(nèi)市場和歐美規(guī)范市場。其質(zhì)量體系符合最新的中國GMP和美國cGMP要求。工廠于2010年1月獲得中國GMP證書，2011年6月通過美國FDA現(xiàn)場檢查。
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