1.嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全管理制度,按照方案進(jìn)行處方篩選、工藝開發(fā)相關(guān)試驗(yàn)操作,負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù);
2.負(fù)責(zé)制劑工藝研究;整理、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果;
3.及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄,配合完成注冊申報(bào)資料的撰寫。
4.配合完成中試生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證。
任職資格:
1.藥物制劑、藥物化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷及以上學(xué)歷;
2.會(huì)使用實(shí)驗(yàn)室儀器,如液相、氣相、紫外、合成、制劑小試設(shè)備;
3.細(xì)心踏實(shí)、好學(xué)上進(jìn),有較強(qiáng)的分析能力和創(chuàng)新能力;
4.大學(xué)英語四級以上,能夠查閱相關(guān)外文文獻(xiàn);
5.吃苦耐勞、勤勉盡責(zé)、責(zé)任心強(qiáng),溝通能力強(qiáng),團(tuán)隊(duì)合作意識強(qiáng)。