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確保所有行動(dòng)的質(zhì)量和合規(guī)性:

o按照崗位指定的時(shí)間表，并根據(jù)崗位的需要，參加GMP培訓(xùn)。
o嚴(yán)格遵守適用于該角色的程序。
o在所執(zhí)行的任務(wù)中表現(xiàn)出最高的誠信度。
o及時(shí)、迅速地發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和糾正在工作場所發(fā)現(xiàn)的偏差。
o 接受員工參與和承諾在第一次做正確的工作的行為。
o確保在該職位責(zé)任范圍內(nèi)的雇員接受執(zhí)行其職責(zé)所需程序的培訓(xùn)，并在年內(nèi)保持培訓(xùn)要求的最新狀態(tài)。
o在工作場所促進(jìn)員工參與的環(huán)境。
o 尋求迅速識別、報(bào)告和糾正雇員指出的工作場所偏差。
·根據(jù)HA和Kenvue的政策和程序執(zhí)行技術(shù)項(xiàng)目
· 為影響收入增長、質(zhì)量改進(jìn)、合規(guī)修復(fù)和成本降低的在建關(guān)鍵項(xiàng)目提供支持。與跨職能團(tuán)隊(duì)有效協(xié)作，優(yōu)化業(yè)務(wù)成果。提供支持，解決影響及時(shí)完成和實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)的問題。
· 與驗(yàn)證委員會合作，執(zhí)行現(xiàn)場流程和清潔驗(yàn)證活動(dòng)
·合作伙伴根據(jù)關(guān)鍵流程交付和執(zhí)行關(guān)鍵項(xiàng)目，包括但不限于技術(shù)轉(zhuǎn)讓、特征描述、驗(yàn)證和EM站點(diǎn)超關(guān)懷。
·與區(qū)域和全球的MS&T和技術(shù)需求國家領(lǐng)導(dǎo)人密切合作，支持有效的產(chǎn)品生命周期和知識管理。
與研發(fā)部門合作，建立和維護(hù)新產(chǎn)品的規(guī)劃、開發(fā)和商業(yè)化流程，從而形成具有良好特性、經(jīng)過驗(yàn)證、高能力、高性價(jià)比的制造流程。
工作要求
·大學(xué)應(yīng)屆畢業(yè)生，有制造業(yè)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)（最好在制藥或醫(yī)療器械行業(yè)）；或1至2年制造業(yè)/技術(shù)運(yùn)營/研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
·教育背景:化學(xué)、化學(xué)工程、藥學(xué)、制藥工程或同等學(xué)歷，本地或海外大學(xué)
·除普通話熟練外，能用英語進(jìn)行交流。
·能夠閱讀、審閱和撰寫技術(shù)報(bào)告。
·邏輯思維與批判性思維
· 對快速解決問題充滿熱情和動(dòng)力