崗位職責
1、 負責藥品、非藥品中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準的制定、修訂、發(fā)布及相關(guān)培訓。 2、負責非藥品原、輔料質(zhì)量標準的制定、修訂及發(fā)布;負責藥品原、輔料質(zhì)量標準的審核。
3、 負責質(zhì)量標準執(zhí)行的準確性檢查及反饋。
4、 負責藥品、非藥品物料代碼的編排及使用過程中相關(guān)事宜的溝通與解答。
5、 負責各類質(zhì)量標準在使用過程中相關(guān)事宜的溝通與解答。
6、負責部門受控記錄的管理、復印及發(fā)放。
7、負責起草(修訂)本崗位職責文件及職責范圍內(nèi)的管理文件,并且有效實施。 8 、完成各級領(lǐng)導交辦的臨時工作。
任職要求
1、具有大專或大專以上學歷,藥學及相關(guān)專業(yè),在標準編制管理崗位上工作二年以上。
2 、具有本專業(yè)相關(guān)知識, 熟悉《中國藥典》、《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)內(nèi)容及藥品、食品、保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等有關(guān)方面的政策法規(guī),并能靈活地運用到實際工作中。具有熟練使用辦公軟件能力。
3 、恪守職業(yè)道德,為人正直,處事公平、公正,誠信、敬業(yè)。