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崗位職責： 1、質(zhì)量體系建立與維護： 建立、實施、維護并持續(xù)改進符合CNAS/CMA或其他相關標準（如UL, IEC等）的實驗室質(zhì)量管理體系。 制定、修訂、審核實驗室質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書及相關記錄表單，確保其有效性和適用性。 組織內(nèi)部審核、管理評審，并跟蹤改進措施的落實。 統(tǒng)籌主導外部審核（如CNAS、CMA、客戶審核、體系認證審核）的準備工作、現(xiàn)場接待及不符合項的整改關閉。 協(xié)助完成實驗室各崗位人員的培訓、考核、評價等工作，建立《實驗室人員上崗證》管理規(guī)范。 2、基地實驗室運行有效性管理： 統(tǒng)一標準：確保公司基地實驗室的質(zhì)量管理體系、測試方法、操作規(guī)范（SOP）與總部實驗室保持一致。 監(jiān)督與指導：定期（現(xiàn)場或遠程）對基地實驗室進行質(zhì)量監(jiān)督、技術指導和有效性評估，檢查其設備狀態(tài)、環(huán)境控制、人員操作、記錄管理、樣品管理等環(huán)節(jié)。 風險評估：識別分基地實驗室運行中的質(zhì)量風險點，制定并推動實施預防和糾正措施。 3、LIMS系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理核心職責： 系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性 & 合規(guī)性：作為LIMS系統(tǒng)質(zhì)量管理的核心責任人，負責監(jiān)督LIMS系統(tǒng)中測試數(shù)據(jù)的完整性、準確性、可追溯性和合規(guī)性，確保符合數(shù)據(jù)完整性原則及實驗室相關規(guī)范。 報告管理：對LIMS系統(tǒng)內(nèi)生成的測試報告的及時性、準確性、規(guī)范性負主要管理責任。制定并監(jiān)督執(zhí)行報告生成、審核、批準、發(fā)布、歸檔的流程及時限要求。 歸檔管理：建立并維護LIMS系統(tǒng)中電子數(shù)據(jù)（原始數(shù)據(jù)、報告、審核記錄等）及必要關聯(lián)紙質(zhì)記錄的歸檔策略、流程和規(guī)范，確保數(shù)據(jù)的長期安全、可檢索和合規(guī)保存。 流程優(yōu)化：基于LIMS數(shù)據(jù)流，識別報告延遲、數(shù)據(jù)錯誤等問題的根本原因，推動測試流程、數(shù)據(jù)錄入、報告編制等環(huán)節(jié)的優(yōu)化，提升整體效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量。 用戶權限 & 審計追蹤：參與監(jiān)督LIMS用戶權限管理，確保權限分配合理；定期審查系統(tǒng)審計追蹤記錄，識別潛在風險。 4、日常質(zhì)量管理活動： 組織實驗室人員質(zhì)量意識、體系文件、標準方法及LIMS操作培訓。 處理客戶投訴、不符合工作及糾正/預防措施的發(fā)起、跟蹤與驗證關閉。 管理實驗室文件、記錄（包括LIMS外必要記錄）的控制。 監(jiān)控實驗室環(huán)境條件符合測試要求。 任職資格： 1、統(tǒng)招本科及以上教育背景，化學、材料科學、電化學、電氣工程、機械工程、質(zhì)量工程或相關專業(yè)。 2、2年以上實驗室質(zhì)量體系管理經(jīng)驗，具備ISO/IEC 17025或類似實驗室認可/資質(zhì)認定體系（如CNAS, CMA）的建立、運行或維護經(jīng)驗，具備內(nèi)審員資質(zhì)（ISO/IEC 17025）者優(yōu)先。 3、具有LIMS系統(tǒng)管理或深度使用經(jīng)驗，理解LIMS在數(shù)據(jù)管理、報告生成、流程控制中的作用和要求。 4、熟練使用office辦公軟件及品質(zhì)管理工具；具備良好的文件編寫、審核能力。 5、注重細節(jié)，執(zhí)行力強，良好的抗壓能力和學習能力，能適應必要的出差。