1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械新材料、新技術(shù)調(diào)研、前瞻可行性研究、跟蹤國(guó)內(nèi)外同行水平;
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換和生產(chǎn)實(shí)現(xiàn),確保新開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品能順利地轉(zhuǎn)化為上市產(chǎn)品;
3. 協(xié)助進(jìn)行醫(yī)美賽道的布局,前臺(tái)科學(xué)故事的傳播
4. 參與產(chǎn)品驗(yàn)證、臨床、注冊(cè)等環(huán)節(jié);
5. 整理、撰寫(xiě)申請(qǐng)?jiān)谘挟a(chǎn)品涉及到的專(zhuān)利。
要求:
1、制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有商業(yè)化轉(zhuǎn)化或者是聚焦于某些生物材料應(yīng)用的研究
2、精通行業(yè)內(nèi)的最新研究方法,能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向,精通制劑開(kāi)發(fā)小試、中試、生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)
3、熟練掌握醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)
4、具有很強(qiáng)的科研計(jì)劃和執(zhí)行能力,出色的解決問(wèn)題的能力,能夠承受一定壓力