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崗位職責(zé)：
（1） 熟悉GMP管理要求。
（2） 能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差進(jìn)行判斷、評估分析。并編寫偏差分析報告。
（3） 能夠進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（4） 能夠組織進(jìn)行企業(yè)年度GMP自檢工作，并寫出自檢報告。
（5） 能夠運用統(tǒng)計學(xué)工具進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作。
（6） 對QA檢查員進(jìn)行專業(yè)知識的培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。
（7） 會編寫質(zhì)量管理及質(zhì)量操作文件。
任職要求：
本科學(xué)歷，制藥工程、中藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，30歲以上，3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理崗位經(jīng)驗，（有過GMP認(rèn)證經(jīng)歷，執(zhí)業(yè)藥師或工程師優(yōu)先考慮）；
工作地點：北京
職位福利：五險一金、加班補(bǔ)助、包吃住、帶薪年假