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更新于 今天

pm項目經(jīng)理

2.5-3.5萬
  • 上海虹口區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CRO
工作職責 1.研究交付 ?根據(jù)公司政策和與贊助商的合同,規(guī)劃和領導臨床研究所有組成部分的交付,確保時間、成本和質量 ?組建一個積極主動、協(xié)調一致的研究團隊,在商定的時間線上或之前以高質量和高成本效益的方式交付研究結果 ?與直線經(jīng)理/其他經(jīng)理合作,確定資源需求并確保 來自臨床操作和/或各部門的資源 ?準備和交付研究執(zhí)行策略,包括設置研究 里程碑/時間表,制定招聘策略、質量控制策略、成本 控制策略 ?領導/準備/貢獻/培訓臨床研究方案的交付,以及 其他研究文件的交付(如方案修正案、知情同意書 表格/修訂、現(xiàn)場可行性/選擇包文件、EC包文件、其他研究 文件等) ?為每項研究制作研究跟蹤器、工具、表格和其他研究專用文件 任職資格 教育: 臨床醫(yī)學/護士/藥學/藥理學專業(yè) 或其他相關臨床醫(yī)學/護士優(yōu)先 ?至少擁有學士學位、碩士及以上學歷 首選?;蚱渌葘W歷 經(jīng)驗: 至少6年或以上臨床試驗工作經(jīng)驗 CRO/制藥公司或同等經(jīng)驗 ?具有以下臨床研究經(jīng)驗的候選人 跨國制藥公司/跨國CRO 或具有1年直線經(jīng)理/項目經(jīng)理經(jīng)驗的候選人 有工作經(jīng)驗者優(yōu)先 ?持有PMP培訓證書的候選人優(yōu)先 語言能力 ?英語六級及以上或同等水平,英語讀、寫、說流利,

工作地點

上海虹口區(qū)嘉和國際大廈1號樓

職位發(fā)布者

劉圓夢/人事經(jīng)理

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公司Logo百試達(上海)醫(yī)藥科技股份有限公司
百試達(上海)醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2010年,是一家國際化創(chuàng)新藥物臨床開發(fā)機構,已連續(xù)兩次榮獲上海市科委高新技術企業(yè)稱號,服務范圍覆蓋全國多個中心城市和區(qū)域,下屬尚睿全資子公司,美國和澳大利亞控股子公司,現(xiàn)有員工已過千人。公司擁有資深專業(yè)研究團隊,主要研究人員均具有外資制藥企業(yè)藥物研發(fā)部和臨床研究部工作經(jīng)驗,具有國際化、標準化的業(yè)務運作流程和科學嚴謹?shù)馁|量保證體系,諳熟國際多中心臨床試驗和國內(nèi)各種類型臨床試驗項目的運作和管理。公司總部位于上海,在北京、南京、廣州、成都、武漢設有分支機構,在美國波士頓及澳大利亞悉尼設有聯(lián)絡處和QA辦公室。百試達業(yè)務范圍包括臨床試驗的設計、組織、運作和管理,如I-IV期藥物臨床試驗和醫(yī)療器械臨床試驗項目的策劃和籌備、方案撰寫、基地篩選、臨床監(jiān)查服務、藥物管理、數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計、研究報告撰寫。公司還提供藥品和醫(yī)療器械注冊和醫(yī)學咨詢和代理、流行病學觀察性研究、醫(yī)藥市場研究和研究者、CRA和其他臨床研究專業(yè)人員的培訓等。創(chuàng)新藥物研發(fā)包括化合物和大分子生物制品的篩選,活性藥物合成和制劑,化學藥物和生物藥品的國外專利技術的國內(nèi)轉化以及相應的臨床開發(fā)。此外,百試達還在臨床醫(yī)學,臨床藥理學和生物統(tǒng)計領域擁有一大批專家網(wǎng)絡資源,并通過高質量的各類人員和項目培訓不斷擴大這一網(wǎng)絡,從而保證各類臨床項目的快速和高質量的完成。公司的合作客戶包括知名跨國制藥公司和醫(yī)療器械企業(yè)、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、醫(yī)藥科研院所以及專業(yè)學術團體等。
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