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1、熟悉獸藥GMP及獸藥相關(guān)的法律法規(guī)的各項政策精神要領(lǐng)；2、能準(zhǔn)確把握獸藥GMP運(yùn)行與正常生產(chǎn)過程中各質(zhì)量把控要點(diǎn)，并嚴(yán)格貫徹于質(zhì)量部門的工作實踐中以確保物料合格入庫、合格投產(chǎn)、成品合格出廠；3、熟悉上級主管部門日常檢查工作要求，確保各項記錄完善、現(xiàn)場規(guī)范；4、熟悉部門內(nèi)部各崗位的職責(zé)，做好合理分工；5、熟悉不同劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝要求，做到準(zhǔn)確把控生產(chǎn)工藝中的質(zhì)量要求，確保生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品；6、負(fù)責(zé)結(jié)合廠內(nèi)的生產(chǎn)實際，關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量實際，能預(yù)先進(jìn)行質(zhì)量管理；7、負(fù)責(zé)監(jiān)督部門內(nèi)的各項檢驗檢測儀器、設(shè)備的正常使用、及時記錄，以確保良好的維護(hù)；8、熟悉各類日常檢驗、檢測工作，能夠?qū)σ呻y、復(fù)雜的檢測項目進(jìn)行有效指導(dǎo)，確保出具可信檢測數(shù)據(jù)，并能進(jìn)行演示、指導(dǎo)等學(xué)員教學(xué)工作；9、負(fù)責(zé)儀器、特種儀表、量具、衡器的檢定、校驗、校準(zhǔn)等有序進(jìn)行；10、負(fù)責(zé)廠區(qū)內(nèi)部正常生產(chǎn)活動中的質(zhì)量意識的培養(yǎng)、培訓(xùn)等工作；11、負(fù)責(zé)車間內(nèi)正常生產(chǎn)活動中，規(guī)范操作、記錄、現(xiàn)場規(guī)范、清場達(dá)標(biāo)等質(zhì)量干預(yù)工作；12、負(fù)責(zé)根據(jù)公司需要，進(jìn)行獸藥報批的各項工作及安排；13、負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)需要，組織開展驗證試驗等相關(guān)工作，必要時召集各部門共同參與，組織分工；14、熟悉獸藥GMP運(yùn)行需要，獨(dú)立完成各類文件的編輯，記錄表格的設(shè)計、改進(jìn)等工作；15、熟悉藥品的生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)設(shè)備的使用、維護(hù)與檢修；16、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。