職位描述：1、貫徹執(zhí)行GMP，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查GMP在企業(yè)執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
3、負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)（檢驗）記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關(guān)問題提出改進(jìn)和改善建議。
4、負(fù)責(zé)對物料、中間體、半成品不合格品的處理監(jiān)控。
5、負(fù)責(zé)制訂和實施生產(chǎn)車間、中心化驗室及動物實驗室環(huán)境檢測計劃。
6、進(jìn)入車間，如有身體不適，應(yīng)馬上報告上級。
7、協(xié)助上級完成其他工作。
任職要求：1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有一至二年的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗。
2、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和事業(yè)心，對藥品質(zhì)量的認(rèn)識比較深刻。
3、具有一定的計算機(jī)應(yīng)用基礎(chǔ)知識，能熟練使用辦公軟件。
4、具有一定的分析和解決問題的能力。
5、對工作持續(xù)改進(jìn)能力和不斷學(xué)習(xí)的能力。
6、工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)。