崗位職責:
1. 按照GMP及公司質(zhì)量要求進行藥品生產(chǎn)的各項操作；
2. 負責配液、層析，超濾，病毒過濾等蛋白純化生產(chǎn)工作；
3. 協(xié)助主管解決技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝放大及日常生產(chǎn)中遇到的技術(shù)問題，改進并優(yōu)化生產(chǎn)流程及工作方法；
4. 對于生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常情況進行協(xié)調(diào)，上報和處理；
5. 協(xié)調(diào)庫房、質(zhì)量部門完成物料的領(lǐng)取，樣品的送檢、執(zhí)行日常驗證方案等工作；
6. 生產(chǎn)使用的非庫存物資的管理，如標簽、取樣容器等；
7. 規(guī)范，及時的地填寫批生產(chǎn)記錄，設(shè)備使用記錄；
8. 參與完成設(shè)備和工藝的驗證及清潔驗證；
9. 負責純化工藝設(shè)備的維護，負責起草和升級純化設(shè)備及工藝操作的相關(guān)技術(shù)文件。

任職要求:
1、本科學歷，生物技術(shù)、生物工程、藥學相關(guān)專業(yè)
2、有生物藥生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先
3、熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)