崗位職責:
1. 按照GMP及公司質量要求進行藥品生產的各項操作；
2. 負責配液、層析，超濾，病毒過濾等蛋白純化生產工作；
3. 協助主管解決技術轉移、工藝放大及日常生產中遇到的技術問題，改進并優(yōu)化生產流程及工作方法；
4. 對于生產過程中發(fā)生的異常情況進行協調，上報和處理；
5. 協調庫房、質量部門完成物料的領取，樣品的送檢、執(zhí)行日常驗證方案等工作；
6. 生產使用的非庫存物資的管理，如標簽、取樣容器等；
7. 規(guī)范，及時的地填寫批生產記錄，設備使用記錄；
8. 參與完成設備和工藝的驗證及清潔驗證；
9. 負責純化工藝設備的維護，負責起草和升級純化設備及工藝操作的相關技術文件。

任職要求:
1、本科學歷，生物技術、生物工程、藥學相關專業(yè)
2、有生物藥生產經驗優(yōu)先
3、熟悉藥品生產相關法規(guī)