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運維支持工程師-SAP

1.5-1.7萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1. SAP系統(tǒng)運維與監(jiān)控
? 負(fù)責(zé)SAP系統(tǒng)(如SAP ECC、S/4HANA、MM、PP、QM、WM等模塊)的日常運維,確保系統(tǒng)高可用性。
? 監(jiān)控SAP系統(tǒng)性能(如后臺作業(yè)、批處理任務(wù)、接口運行狀態(tài)),及時處理異常。
? 管理SAP系統(tǒng)備份、災(zāi)備恢復(fù)及數(shù)據(jù)歸檔,確保業(yè)務(wù)連續(xù)性。
2. 用戶支持與問題解決
? 解決業(yè)務(wù)部門(生產(chǎn)、供應(yīng)鏈、質(zhì)量、財務(wù)等)的SAP操作問題,提供技術(shù)支持。
? 處理SAP系統(tǒng)報錯(如ABAP Dump、權(quán)限問題、接口傳輸失敗等),跟蹤問題至閉環(huán)。
? 編寫SAP操作指南,組織用戶培訓(xùn),提升業(yè)務(wù)部門使用效率。
3. 系統(tǒng)配置與優(yōu)化
? 根據(jù)業(yè)務(wù)需求調(diào)整SAP配置(如物料主數(shù)據(jù)、生產(chǎn)訂單、批次管理、質(zhì)量管理流程)。
? 優(yōu)化SAP系統(tǒng)性能(如數(shù)據(jù)庫索引優(yōu)化、報表效率提升、后臺作業(yè)調(diào)度)。
? 配合開發(fā)團(tuán)隊完成ABAP程序修復(fù)或增強功能測試。
4. 合規(guī)與驗證支持
? 確保SAP系統(tǒng)符合制藥行業(yè)法規(guī)(如GMP、數(shù)據(jù)完整性ALCOA+要求)。
? 參與計算機化系統(tǒng)驗證(CSV),協(xié)助完成驗證文檔(如URS、FS、IQ/OQ/PQ)。
? 管理用戶權(quán)限(如角色設(shè)計、SU01賬號審計),定期復(fù)核SAP訪問日志。
5. 接口與集成管理
? 維護(hù)SAP與其他系統(tǒng)的接口(如LIMS、MES、CRM、EDI),確保數(shù)據(jù)同步穩(wěn)定。
? 處理IDOC、RFC、PI/PO接口異常,協(xié)調(diào)上下游系統(tǒng)團(tuán)隊排查問題。
6. 升級與項目管理
? 參與SAP版本升級或補丁安裝,評估變更對業(yè)務(wù)的影響。
? 支持新模塊上線(如SAP QM質(zhì)量管理模塊擴展),完成數(shù)據(jù)遷移和測試。
7. 文檔與流程標(biāo)準(zhǔn)化
? 維護(hù)SAP系統(tǒng)配置手冊、運維日志、變更記錄。
? 制定SAP運維SOP,確保操作可追溯且符合審計要求。

任職要求:
技術(shù)能力:
? 精通SAP相關(guān)模塊(如PP、MM、QM、WM)的配置和運維。
? 熟悉ABAP調(diào)試、SQL查詢、SAP Basis管理(如傳輸管理、后臺作業(yè))。
? 了解SAP Fiori、S/4HANA遷移者優(yōu)先。
行業(yè)知識:
? 熟悉制藥行業(yè)業(yè)務(wù)流程(如批次追溯、GMP生產(chǎn)、質(zhì)量管理)。
? 掌握GxP合規(guī)要求及CSV驗證流程。
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工作地點

雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

王勤勇/HR

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康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司作為專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司,致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法。創(chuàng)始團(tuán)隊成員均為國際生物制藥行業(yè)頂尖專家,具有世界級科技成果轉(zhuǎn)化和卓越的國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。公司于2016年成立,總部設(shè)于成都,在北京、上海、武漢、南京、廣州、濟南多地設(shè)有分支機構(gòu),現(xiàn)有員工超過1600+人,2021年在香港聯(lián)合交易所主板上市(香港聯(lián)交所代碼:02162)
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