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更新于 1月7日

藥廠生產(chǎn)經(jīng)理/生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

2-3萬
  • 北京順義區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

安全管理質(zhì)量管理設(shè)備管理醫(yī)藥制造生物工程醫(yī)療檢測
藥企生產(chǎn)經(jīng)理 團(tuán)隊規(guī)模70+ 缺口2人 年齡40歲以下 男女不限 月薪2-3w (左右)
崗位職責(zé):確保按時交付 監(jiān)督記錄生產(chǎn)過程 組織新產(chǎn)品的生產(chǎn)及工藝整改 組織部門接受GMP 審查完成資料提交,對部門進(jìn)行風(fēng)險評估,團(tuán)隊管理及制定績效考核,日常設(shè)備、工藝和項目管理,配合部門安全排查及體系內(nèi)審,完成上級交辦的其他任務(wù)。
崗位要求:
1.教育背景:統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè);
2.工作經(jīng)驗:5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗,其中至少2年以上一線團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
3.熟悉GMP、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,具備迎檢及整改經(jīng)驗;
4.有偏差調(diào)查、變更控制、CAPA管理等質(zhì)量體系執(zhí)行經(jīng)驗;
5.具備較強(qiáng)的生產(chǎn)調(diào)度與現(xiàn)場管理能力;
6.熟悉制藥工藝流程與設(shè)備操作;
7.具備人員培訓(xùn)、考核與團(tuán)隊建設(shè)經(jīng)驗;
8.能獨立處理生產(chǎn)異常與質(zhì)量問題;
9.具備良好的跨部門協(xié)作與溝通能力;
10.責(zé)任心強(qiáng),具備安全與合規(guī)意識;

工作地點

順義區(qū)匯聚盛達(dá)(北京)科技有限公司

入職公司信息

  • 入職公司: 某制藥公司
  • 公司地址: 北京順義區(qū)
  • 公司人數(shù): 100-299人

認(rèn)證資質(zhì)

  • 人力資源服務(wù)許可認(rèn)證

    人力資源服務(wù)許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。

職位發(fā)布者

劉先生/人事經(jīng)理

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公司Logo匯聚盛達(dá)(北京)科技有限公司
匯聚盛達(dá)(北京)科技有限公司,依托總部雄踞首都北京的絕佳資源優(yōu)勢,于2011年起全面進(jìn)軍北京領(lǐng)域。在激烈的市場競爭下,我們以“為客戶提供高效服務(wù),為社會創(chuàng)造更多價值”為使命,力求通過自身不懈的努力,在客戶與企業(yè)之間,構(gòu)架一條“專業(yè)、高效、優(yōu)質(zhì)”的信息互動、合作共贏的可持續(xù)發(fā)展橋梁
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