職位描述
藥品臨床研究新藥研發(fā)醫(yī)藥項目管理醫(yī)藥制造
崗位職責
1. 負責新藥臨床研究方案及相關(guān)文件的設計和制定；
2. 負責臨床研究的醫(yī)學監(jiān)查、藥物警戒等事務；
3. 及時整理、分析臨床試驗過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，從醫(yī)學角度分析試驗中可能存在的試驗方案違背、方案設計缺陷等問題，并及時采取措施處理問題；
4. 跟蹤查閱國內(nèi)外相關(guān)學術(shù)資料，分析相關(guān)醫(yī)學信息，為臨床項目團隊提供醫(yī)學支持；
5. 跟蹤臨床試驗進展，和研究者就醫(yī)學事務保持良好交流；
6. 負責對試驗監(jiān)查團隊提供醫(yī)學支持和培訓，并對試驗團隊提出的醫(yī)學問題進行解答；
任職要求
1. 學歷要求：碩士及以上學歷
2. 專業(yè)要求：醫(yī)學專業(yè)
3. 工作經(jīng)驗和能力要求：
(1) 3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗；
(2) 熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)，熟練檢索、閱讀、翻譯醫(yī)藥專業(yè)英文資料；
(3) 具有清晰的書面和口頭表達能力、較強的計劃和組織能力；具有良好的問題協(xié)調(diào)、解決能力及應急處置能力；
(4) 較強的團隊合作精神和抗壓能力，能適應出差。
1. 負責新藥臨床研究方案及相關(guān)文件的設計和制定；
2. 負責臨床研究的醫(yī)學監(jiān)查、藥物警戒等事務；
3. 及時整理、分析臨床試驗過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，從醫(yī)學角度分析試驗中可能存在的試驗方案違背、方案設計缺陷等問題，并及時采取措施處理問題；
4. 跟蹤查閱國內(nèi)外相關(guān)學術(shù)資料，分析相關(guān)醫(yī)學信息，為臨床項目團隊提供醫(yī)學支持；
5. 跟蹤臨床試驗進展，和研究者就醫(yī)學事務保持良好交流；
6. 負責對試驗監(jiān)查團隊提供醫(yī)學支持和培訓，并對試驗團隊提出的醫(yī)學問題進行解答；
任職要求
1. 學歷要求：碩士及以上學歷
2. 專業(yè)要求：醫(yī)學專業(yè)
3. 工作經(jīng)驗和能力要求：
(1) 3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗；
(2) 熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)，熟練檢索、閱讀、翻譯醫(yī)藥專業(yè)英文資料；
(3) 具有清晰的書面和口頭表達能力、較強的計劃和組織能力；具有良好的問題協(xié)調(diào)、解決能力及應急處置能力；
(4) 較強的團隊合作精神和抗壓能力，能適應出差。
工作地點
成都武侯區(qū)天府生命科技園孵化樓C1幢
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成都西嶺源藥業(yè)有限公司成都西嶺源藥業(yè)有限公司成立于2016年，是由多位業(yè)內(nèi)資深人士共同創(chuàng)辦的創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)中美合資企業(yè)，公司研發(fā)中心設立在成都市高新區(qū)天府生命科技園。西嶺源藥業(yè)本著“中國情懷，世界視野”的理念，打造藥物智造的技術(shù)平臺，致力于高端仿制藥和創(chuàng)新藥的開發(fā)。在仿制藥領域，與醫(yī)藥企業(yè)進行深度技術(shù)合作，解決現(xiàn)有品種與質(zhì)量、成本、環(huán)保和安全生產(chǎn)等相關(guān)的問題，為企業(yè)提供產(chǎn)品升級、產(chǎn)品轉(zhuǎn)型的技術(shù)服務；根據(jù)國內(nèi)外市場的需求和發(fā)展，開發(fā)高價值的醫(yī)藥關(guān)鍵中間體、原料藥和制劑產(chǎn)品。在創(chuàng)新藥領域，應用虛擬創(chuàng)新理念獲得First-in-Class或Best-in-Class且擁有知識產(chǎn)權(quán)的新分子，與境內(nèi)外合作伙伴推進項目的商業(yè)化。我們誠摯邀請志同道合者加盟西嶺源共同發(fā)展。我們秉持“有為必有位”的人才培養(yǎng)理念，提供有競爭力的薪酬和福利，為優(yōu)秀的您提供廣闊的發(fā)展平臺。
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